建议你试试顶空进样，选用FPD，你的东西含硫，你为何非要用ECD?

呵呵，这个好像不是太好做呢@

如果洗不干净肯定会影响

上仪器一般用GC－FPD/NPD/PFPD之类的，主要麻烦的还是前处理，理论上是和水一样用液液萃取，但静置后油脂会不会对有机相过无水硫酸钠有影响（如絮凝）？

日本的一齐分析法上是用硅胶柱和凝胶柱来除去水产品中的油脂的，不过效果听说也不太好，GPC效果较好，不过还是挺贵的。

最近在做蒜苔中抑霉唑的检测，检测方法按照日本厚生省提供的方法，按照检测方法做的前处理，流动相为甲醇和水（7：3），在出的峰型不好，不知有哪位大侠做过抑霉唑，帮忙解决一下吧！

能否把国标方法提上来看一看？

将你看到的两个版本的公式写出来？

之前我用一定的测定条件，可同时(一次)测定水中的铜、镉、铅非常方便，太可惜没有归纳总结出来。

辛苦斑竹，总结得很好呀，不过瘦肉精、塑化剂、黄曲霉毒素、还没提呢

文献上有需要的

看看 《产品质量监督抽查实施规范》食品分册

看不出来，颜色，手感都一样的。我用的是茶色，反正都是茶色呀。

没有做过不加标和加标的样品对比吗？

尼玛，现在撒都超标，不知道还有撒可以吃滴

石油醚不如正己烷，因为石油醚是一种混合物，这样就有可能存在不确定性。用丙酮应该没问题。我们是用的丙酮正己烷。

那样的话是不是得先称重一下烘干前的质量呢，然后再记录一下烘干后的质量。鸡蛋那样的话得切开后再烘干了，明天试试？

可以报未检出的，写上检出限就行。

不对，用途是一样的吧

日本每年公布的监测计划上都有种类和其它信息，只是不知道欧盟和美国是否也是采取类似的方法。