可以用盐酸萘乙二胺分光光度试试，如果常温下样品成气态，还可以用定电位电解法仪器直接测试。

检定一般用正十六烷，50米的tvoc色谱柱需要把柱温加到230-250左右才回快速出峰，不能用tvoc的程序升温条件，不然差不多要50多分钟才能出峰

二氯甲烷试试

测量不确定度贡献值是否≥10%”这个出处是CNAS-TRL-004<<测量设备校准周期的确定和调整方法的指南>>中有的4.0需要校准的设备范围注上面提到，主要是举例注：实验室根据设备对检测/校准结果不确定度的贡献来确定是否对其进行校准，如对结果不确定度贡献值 ≥10%的设备进行校准意思是判断测量设备引入的不确定度，占测定结果的不确定度多大占比时，应考虑对测量设备实施校准

负18是标准的

可以换一支新色谱柱，看看是不是色谱柱有问题。如果色谱柱没有问题，就得看一下其他地方是否有问题。

含量没有要求。研究下AD钙奶VC葡萄汁

芽孢不同所需温度不同！

貌似现在上海嘉定区药监局就要求在化妆品工厂灌装间安装摄像头的，全区联网，费用药监局出

在分不开那里时间短更改淋洗梯度

直接去市管局食品科去询问啊

不要抱有侥幸心理，管它严不严，好好准备当它严格就行了

甲醇测定顶空进样与直接进样，色谱条件要一样吗？------------- 可以一样，看分析效果而定顶空进样为什么加入氯化钠。------------减少目标物质在溶剂中的溶解度，提高方法灵敏度

时间这么短，你们是怎么解决成品检验的，如微检

不是分装用的，是检验室用的220g／0.1mg 。

大家陆续收到啦

当然了要满足领域要求

不是去皮再榨汁吗？

你看看你的灯负高压是多少石墨炉测Ba是高温元素，看你原子化温度够高不标准溶液10mg/L的都没吸光度看看是不是进样管子堵塞了或者时标液有问题啊另外原吸做Ba就是不好做

这个需要在固定源排气测孔用标准方法同步进行比对来校准。