计算时乘上相应的系数，像85这种没有说调整系数的不用调整。

你都未检出了，即使能够计算，你的误差肯定超差，现在的数值无意义建议在浓度范围合适时候重新比对，

如果标准规定只能用内标法的话就不好用外标法了，内标法和外标法其实差不多，就多了一个在上机前加入的内标物质，内标物质在校正曲线加入的量和样品中加入的量要一致

香辛香料增味

调谐后需要重新做标准曲线

风险很大，建议报废。

第一种方案：首先你先看一下你是否有传递窗口，处理样品的时间如果来得及，可以将加热好的培养基放传递窗口备用。第二种方案：你有一间洁净操作间，操作间里还有无菌洁净工作台，那你可以将恒温水浴锅放在操作间内 无菌洁净工作台外。

是不是你修改了哪里的参数设置导致的啊

仪器不稳定吧，流动相流速什么的稳定不

这不是进样口问题吗？重启或者插拔进样口数据线看看。

请问大家，除了仪器设备外，其他还有什么物品是需要计量的？是怎么判断是需要计量的？比如粗糙度比块、磁粉探伤标准试片、超声波探伤试块需要送去计量吗？

拜托大家了

是返碱吗？电解液进入到EPC与气路里，还可能进入到检测器里，要更换了EPC的，最好把气路更换掉。

话说我那白砂糖溶成糖浆呢？

看透岂可全看透，须有所作为。

你哪里看来的

汤料吧

还是有水分，氮吹时候操作不当，水蒸气也会进入样品中

有可能的`

法律地位不同