一般都是硝酸，盐酸，甚至HF等等的消解，都是将样品中待测重金属溶出，形成离子，很大部分都是氧化还原反应!

用磷酸二氢铵

一般都是消化测定的，萃取的前处理不多见

Si用HF溶解是要用聚四氟乙烯烧杯，不会跑的吧，有的手工分析Si也用HF溶样的。

此溶样方法适用于ω(Si)/%＜0.50,称取试样至于100ml锥形瓶中，加入25ml王水（1:1），待剧烈反应停止后，低温加热至溶解完全，冷却至室温，定容，待测；当ω(Si)/%＞0.50，如有不溶残渣，将试样过滤，洗涤残渣，将残渣连同滤液置于铂坩埚中，灰化，然后在800度灼烧5min，冷却。加入5ml氢氟酸，并逐滴加入硝酸，至溶液清亮，加热蒸发至干，冷却，用5ml盐酸溶解残渣，将此试液合并与原试液中，稀释至刻度，混匀。

每个取0.5ml加到50容量瓶中，定容

可以做试验，一批用乙腈，一批用乙酸乙酯。

拟合系数与你标液配制的理论浓度和仪器读数的实际浓度有关。主要包括：人员配制标液的熟练程度和仪器的状态。

主要测什么的？

用NaOH调整pH值，直接上机。汞易残留，注意清洗。

观测高度是指观测等离子体火焰的位置，一般是内焰区。

就是一个分离，一个实时检测，重要的是分离那一块

已经解决了，1L/min流量太大(校正后实际流量1.2L/min），应控制在100-200ml/min，明胶乙醇比浊法测定微量氯，吸光度很不稳定，可以用浊度计测量浊度，标准液0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L，对应浊度为5.71、11.82、16.65，用纯水吸收好样气后，应用高纯氮气吹扫直至吹扫气中硫化氢含量小于0.02ppm，吸收液加药之前可先测量一下浊度（纯水零点，吸收液浊度0.13），同样条件，吸收钢瓶标气硫化氢，吸收和样气组分相同钢瓶标气，氮气吹出硫化氢，加药后测量浊度（纯水加药空白零点，0.09），实测吸收样气85升，定容50ml，浊度2.75，样气中氯离子含量0.05mg/m3

海光跟吉天都可以，好象现在也有别的几家也做了好几年了，应该也不错

跟雾化器和雾室不洁有关，和等离子体不稳定有关吧。

查下有关资料吧

建议称重量0.5g，定容至25mL

我也觉得PH应该检查一下。

信号溢出是不是软件或者信号链接有问题呢

你检测的CuSO4溶液，溶质浓度多高？以后要避免测试 高浓度Cu Pb Zn Cr Cd溶液，它们会污染 雾化室、炬管、镍锥、透镜……要花很长时间才能将本底逐渐降低。你现在能做的就是等待。