一般除水干燥的作用，可以考虑类似GCMS的那种气体捕集阱等

正常排除干扰等因素以外应该ICP的结果更可靠，原吸贵金属元素的检出限很差，甚至不能测试。

先用电热板消解下，在用微波消解；因为模具钢都是高碳钢，金属碳化物很难溶解的，一般消解会出现结果偏低。

微波消解后，转移到高脚烧杯赶酸的时候，我一般赶近干的，并没有留1mL。有一次留了1mL，全部样品的吸收值非常高。当然有可能是容器污染，我们没有做验证。现在我们都是赶干，如果有机质全部被消解，烧杯留下的是湿盐颗粒，如果还有有机质，留下的是膜状、片状。

《不同介质对电感耦合等离子体发射光谱法测定水中锡元素的影响》这篇文章不错

仪器极度不稳定啊试试其他元素看看仪器有没有堵塞啊

我的意思是氮氧化物包含一氧化氮和二氧化氮，我现在有氮氧化物的认证资质了，我可以单独出一个一氧化氮或者二氧化氮的报告吗？

你能说说点不着火的现象吗？有可能不是硬件的问题？如果空气路太脏也会，我们过去也遇到过点不着火的现象。房间潮湿，设备使用完没有延长排气，造成粉尘吸附在空气路上，里面风扇啥的都可能排风效果不好，系统感应到了，也不会让你点着火。

药典不是万能的确实有好多经典方法在药典里但是也有一小部分值得商榷

检查一下氩气流量

1改时间一般是不允许的，你要改也有办发。2，你打你要的编号“逗号”隔开，即可。3无解

铜片贴的位置准不准？

会影响灵敏度，信噪比可能会降低，

自来水直接酸化就可以进样了

这个有很多原因，需要一一排查。比如水冷，氩气流量等。

你是用的什么仪器，这么高浓度

被拒首先要把原因贴出来看看原因 才能帮你

是研究生课题还是本科，你要是做的好，博士都可以毕业！

可能是提取液的问题，纯水提取可能发生了糊化，虽然时间过去很久了，还是想问下楼主有没有做出来了，用什么方法测的GABA含量？

吓人啊