个人认为与空压机没有关系，检查下提升量吧，是否雾化效率有改变，导致吸光度降低？

可以咨询售后啊

没试过用原子吸收测，建议用AFS啊。有用AAS做过的专家谈谈，说得详细点。

日常分析中测定次数是有限的，总体平均值自然不知道。但是随即误差的分布规律表明，测定值总是在以u为中心的一定范围内波动的，并向着u集中的趋势。因此根据有限测定次数的结果来估计u值的可能存在范围（称为置信区间）是有意义的。该范围越小，说明测定值与u越接近，测定值准确度越高。但是由于测定次数较少，由此计算出的置信区间也不可能以100%的把握将u包括在内，只能以一定的概率（称为置信度）进行判断。在置信区间内包含u的概率称为置信度，它表明了人们对所做的判断有把握的程度，用P表示。在定量分析中，一般将置信度定为0.95或0.9

排风设施做好，玻璃抗震性ok应该没什么问题

咨询厂家工程师了没有啊，建议直接咨询厂家售后

我试过光路对不准的话波动就比较大，不知道你的是不是这样。

那个标志应该是东西电子的吧，工控机箱很贵，工控板子就更贵，工控卡就更加的昂贵..............头一次看到用这个电脑配置的

如果怀疑是雾化器或燃烧头位置没有调好可以先吸入1ppmCu调整，把吸光度调为最大就不要再调撞击球位置和燃烧头了，优化助燃比就行了。Cr是高温元素应用富焰测试，当然用笑气-乙炔火焰测试效果要更好。

你是倒扣放置还是怎么放置的呢？

做铝不容易啊，建议石墨管涂锆试试

标曲不需要稀释，只要配制到线性范围内即可（通常吸光度为0.8以下），而样品的浓度只需要保证在线性范围内即可。

过氧化氢的四氯化钛分光光度法 盐酸，ρ20＝1.18g 盐酸溶液：100ml 盐酸加入到900ml 水中。 钛试剂：在50ml 容量瓶中，加入10ml 盐酸溶液，称量后，加入约10g 四氯化钛（含量为99％），再称量，用盐酸溶液稀释至刻度。由两次称量之差计算钛的含量；再用盐酸溶液稀释成1ml含50mg钛的溶液。四氯化钛遇水分解放热相当剧烈，配制时有试剂飞出容量瓶，因此配制时很不安全，并且很难配制到准确浓度。怎样配制才能配制准确浓度的钛试剂？

锡容易水解，保证一定的酸度为好。所测药品最好溶解在一定浓度的酸中。

灰化不完全? 温度有点低? 升高温度? 继续灰化

什么认证？

背景最好扣掉，一般仪器都有自动扣背景的，在方法设置勾上就好了。

旧版17025没有规定输入项，建议参考新版17025管评的15项输入项要求，引用：8.9.2 实验室应记录管理评审的输入，并包括以下相关信息：a) 与实验室相关的内外部因素的变化；b) 目标实现；c) 政策和程序的适宜性；d) 以往管理评审所采取措施的情况；e) 近期内部审核的结果；f) 纠正措施；g) 由外部机构进行的评审；h) 工作量和工作类型的变化或实验室活动范围的变化；i) 客户和员工的反馈；j) 投诉；k) 实施改进的有效性；i) 资源的充分性；m) 风险识别的结果；n) 保证结果有效性的输出；o) 其他相关因素，如监控活动和培训。

应该是自己的设备吧？

先看静态是否正常、灯是否正常、再看压缩空气流量是否均衡、雾化器是否有轻微堵塞