一样的，用湿法消解啊

3个月做的也差不多了

石墨管、石墨锥污染的可能较大

美国的metone，深圳亿天净化一代。

现场看试验是必备项，每个实验室都要看的，所以，没什么大不了的

同意马扎层的意见~

北京列伯培训

一般不会怀疑数据的真是性，除非现场审核时的温湿度无法控制。因此控制好温湿度，现场证明是真实有效的即可！

这么说应该是仪器没有优化好吧。

编号规则是程序文件定的，我们公司的话新增的文件编号都是质量给出的，因为文件清单是质量做的，虽然清单下发到各个部门了，但是为了避免错误，还是由质量做

一起内审就一起做 分开内审 就分开做

追加一个问题，一般测量浓度为曲线最高点的多少时需要适当增加标准曲线的点。

特检院有没有培训呢？一般这都是特检院负责吧？

我们这里是浸出操作一张记录表格，信息包括样品单号，样品个数及操作人，操作时间等信息。然后前处理是一张表格，一张表格上可以写同一单中的多个样品，如果写不下了就再加一张。这些表格都是通过excel设计好然后打印出来的，前处理单表格和浸出表格都是在做样的同时写完，然后定期整理归档给QA

1、将判定规则形成文件，同时，客户提供确认使用该判定规则；2、备注“本评价结论不属认证认可范围，其结论仅供参考”

新管子和旧管子型号一样吗？

原文由 bogootest(bogootest) 发表: 校准实验室，已有资质，现在是想变更标准器。如果是标准器的主要计量技术指标发生了变化，则必须要重新申请建标。若未发生变化，也应依据JJF1033-2016《计量标准考核规范》第7.1条操作执行。至于CNAS方面，应当按照CNAS-RL01：2016《实验室认可规则》第9.1条的要求办理。

主要是现场设备。谢谢

纸张的FDA测试，首先要看纸张与哪种食品有接触，才能确定测试条件。测试条件一般有以下四个项目：1.水萃取的氯仿可溶萃取物2.8%乙醇萃取的氯仿可溶萃取物3.50%乙醇萃取的氯仿可溶萃取物4.正庚烷萃取的氯仿可溶萃取物以上测试条件并非是每一项都要做的，要看与哪种食物接触确认做哪一项项目，如有疑问可以留言给我

与时俱进，都用新的~