加标回收的效果不会太好

是按照什么方法做的呀有标准吗

应该是正式环氧七氯。

锌与铅不存在谱线干扰，分析时锌为什么用铅的空白？

用破碎机破碎

水解胶原蛋白 QB2732-2005

越小越好，都是自己搞的数据，不用那么真

有强行检定的，实验室出据数据的都要检定，不出数据的自校，比如混匀器、烘干器、超声波清洗器。

直接用就可以，四水合酒石酸钾钠就是常用的酒石酸钾钠。

直接UPCC

不过还是谢谢支持

只有氯氰菊酯时，初温低会延长检测时间。

表后面有个△m3/mg，如X3介于4-5之间，△m3/mg为2.5，相应的葡萄糖量=9.7 不足1ml的尾数*2.5

把矩管拆下来从安下。

先要确定检测限

草甘膦、敌草快等几种极性很强的农药目前的方法都是先衍生。

原子吸收分析元素时是没有价态之说的。

基体效应也会使精密度变差的。

这种基体比较复杂的样品建议使用垂直观测方式，如果是全谱直读型的ICP建议每个元素使用三条波长做数据对比。

换标准储存溶液试试吧