确认相关批次的试剂中是否含有汞或器皿是否清洗干净。现在用的试剂与以前正常时用的试剂是同一批吗？

PE的顺序扫描光学初始化跟环境有很大关系，特别是温度因素

0.01-0.02Abs吗

基本已经与炬管末端表面形成化合物了，用刀轻轻刮下到是可以尝试下

为什么一定要999%99.5%不行吗？

有可能是总砷还原不完全，

用原子荧光做

用铬酸保证洗的下来

HJ299的7.3.4已明确规定：根据样品的含水率,按液固比为10?1(L/kg)计算出所需浸提剂的体积。’

还行。这个浓度只要样品和标曲酸度差不多是没问题的

记得我们的7000DV也出过一次阻抗的熄火提示，但是重新点火就好了。

仪器好不好，技术好不好，操作好不好

检测什么元素，用的前处理方法，什么仪器？

海水无机磷的测定磷钼蓝萃取分光光度法采用FHZDZHS0067 方法比较适用。

这个是不是样品进样系统堵了？

1? 用尼龙绳2 别怕麻烦，这种磨口的塞子很好匹配的

500Ku/g是不是也很大啊，不过一般都是按g算的，联系下厂家问问

顶一下，离开学校后对于英文文献真是无能为力了。

样品不同次做，做出来的清除率不一样很正常的。只要所有样品，包括对照，包括重复，一次全部做完，对照结果正常，这样的结果就算是可信的。

啥因素啊？为何只做两个水平呢？按照你的设计应该是2*2*2=8次实验，但你确定要这么干吗？如果不是特殊实验需要，也许你的导师水平有问题。