国标只有填充柱法，而且很麻烦

320ppm，EMEA中有一篇指南中讲到了。

这个到还没有做过！

原子荧光做铅感觉问题多多，一直未尝试

溶剂峰都不出，最大可能是漏气，查看气体有无泄漏的地方，再查看进样垫是否漏气，检查衬管与O型圈，检查色谱柱与检测器的连接尺寸，色谱柱安装时的石墨垫是否破损。

一般就用调零

样品组成如何？除了氢气还有什么组分 可能不好分离。 同样体积的H2和CO，响应肯定差别不小。

一种诡异的情况曾经出现在我的经历中，竟然是漏气。没找到原因，排除了很久，结果没看漏气。

采购就采购吧。。。。

是一个红红的X

固相萃取仪器，固体可以放入样品管，通过溶剂淋洗，然后进入固相萃取柱实现分离。制备色谱，通过溶剂溶解，硅胶拌样，然后流动相经过固体样品，进入Flash柱，实现分离纯化。

这样的测量有意义吗？

液氧中的碳氢化合物分析是个很成熟的应用了。。如果测CH4和NMHC，可以用Propak Q单柱加8通阀反吹。。如果测CH4、C2H2、C2H4、C2H6及其它剩余总烃，可以用Hayesep A单柱加8通阀反吹。。如果测C1-C4全组分（9组分），可以用Propak N、OPN双柱加6通、8通双阀。。当然也可以用碳分子筛或氧化铝等柱子。。

名字听着很陌生是哪个国家的产品？ 是否有详细的介绍？

醇类的建议用强极性柱

大侠们指点一下吧

是不是空气发生器漏了呢，以前我也遇到过，我的是氢气发生器

点火程序是机子运行还是 电脑界面上运行？是否已经解决了

农药大部分是用丙酮定容，进样后瓶垫如果密封好能保存好几天，如果密封不好一天就挥发完了，实验室再没有通风设施的话那对人体就很有害了。。。。

安捷伦7820A控制面板解锁密码是什么啊