保留时间变化大不大

做过不到一年。

ECD测的话，检出限肯定会更好。不过当心，标液浓度不能太高了。

这个应该与马拉硫磷这个项目有关系我也遇到这样的问题可能是存在衬管或者色谱柱吸附的情况！

土壤中砷汞的测定样品前处理采用湿法消解，要注意避免试剂和容器的污染。原子荧光的维护较重要的是测定结束需要分别用载流液和水洗，同时定期对泵管部位进行维护。

是不是纵坐标太小了？

工作站积分项的最小峰面积设置是否太大？改小一些试试。

做苯系物一般都是用外标的，如果是做工作场所空气的话，建议使用热解吸，简单，方便，毒性小。

还原剂的泵管和载流的泵管可以换吗？它们的粗细是不一样的，还原剂的泵管是最细的，载流的泵管是中粗的。进样量是依靠泵管的粗细和转速来自动控制的，如果换了，是不是把进样量也改了呢，那么在软件中这个进样量怎么体现更改呢。只是个人看法。

电磁干扰也会出现一些毛刺峰的。。。

开机很久了，进了30多针了还是这样。昨天下午去掉玻璃绵走了3针效果还不错，晚上又让它自动进了6针(没放玻璃绵)，结果早上一看，这6针响应值反而一个比一个低了。真不懂了……

不一定是酸的问题，说不定是管路污染了。

不用赶酸也可以啊

应该有两个支架才对。

对于用荧光来测铅 貌似你的浓度太低了 不太好做标准曲线 一般做的是10 20 30 40 的

呵呵，是啊，我记得中国药典就有说明，当有争议的时候一毛细管柱结果为准。

加尾吹是因为柱流量太小，防止扩散。一般不用燃烧气和助燃气做尾吹，氮气做尾吹的居多吧，也可以用载气，有资料说影响灵敏度

把柱子老化一下，检测器也老化一下看是否会减小噪声

能差100倍以上说得具体点才行。

对于液体澄清样品,标准样品和盲样都不需要消解,直接进样好了.