加尾吹是因为柱流量太小，防止扩散。一般不用燃烧气和助燃气做尾吹，氮气做尾吹的居多吧，也可以用载气，有资料说影响灵敏度

把柱子老化一下，检测器也老化一下看是否会减小噪声

能差100倍以上说得具体点才行。

对于液体澄清样品,标准样品和盲样都不需要消解,直接进样好了.

是不是得用宏啊？既然你的工作站可以设定特殊杂质，为什么不能其他杂质的校正因子设为1啊，这样不就行了

你确定单位是mg/ml吗

在线没有积分，您去离线看一下也许会有，要不就重启一下电脑

半个小时就可以了

丙酮清洗应该是可以的。

希望版友能够积极参与讨论，发表一下自己的看法

我做的1000多

一般都现配的

白酒中的乙酸乙酯本来就是用内标法

主要是现在的一些药品不好买吧像砷是用的三氧化二砷，也就是砒霜这些药品购买需要公安局备案吧 手续应该挺麻烦的实在是不如直接买标液方便

我们倒是有一个水相分析的专用6890，应该是可以的！

可以多做几针空白，残留样品会一点一点小下去

最近由于课题，要摸摸气相色谱，可惜是半桶水，更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱，做二甲苯跟丙酮的混合气体时候，发现出峰时间几乎一致，叠加了。真诚求教各位大侠，能想出个解决办法（除了换色谱柱），能分别测试二甲苯跟丙酮。

汞倒是好做，直接做就是硒的话要酸化处理，还得赶酸，比较麻烦

你确定是用气相来检测 乙酸吗？ 还有水在fid上不出峰的

我用的方法是HJ/T66-2001 可以用FID