丙酮清洗应该是可以的。

希望版友能够积极参与讨论，发表一下自己的看法

我做的1000多

一般都现配的

白酒中的乙酸乙酯本来就是用内标法

主要是现在的一些药品不好买吧像砷是用的三氧化二砷，也就是砒霜这些药品购买需要公安局备案吧 手续应该挺麻烦的实在是不如直接买标液方便

我们倒是有一个水相分析的专用6890，应该是可以的！

可以多做几针空白，残留样品会一点一点小下去

最近由于课题，要摸摸气相色谱，可惜是半桶水，更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱，做二甲苯跟丙酮的混合气体时候，发现出峰时间几乎一致，叠加了。真诚求教各位大侠，能想出个解决办法（除了换色谱柱），能分别测试二甲苯跟丙酮。

汞倒是好做，直接做就是硒的话要酸化处理，还得赶酸，比较麻烦

你确定是用气相来检测 乙酸吗？ 还有水在fid上不出峰的

我用的方法是HJ/T66-2001 可以用FID

国标只有填充柱法，而且很麻烦

320ppm，EMEA中有一篇指南中讲到了。

这个到还没有做过！

原子荧光做铅感觉问题多多，一直未尝试

溶剂峰都不出，最大可能是漏气，查看气体有无泄漏的地方，再查看进样垫是否漏气，检查衬管与O型圈，检查色谱柱与检测器的连接尺寸，色谱柱安装时的石墨垫是否破损。

一般就用调零

样品组成如何？除了氢气还有什么组分 可能不好分离。 同样体积的H2和CO，响应肯定差别不小。

一种诡异的情况曾经出现在我的经历中，竟然是漏气。没找到原因，排除了很久，结果没看漏气。