请问用多少微升的注射器进动手微升的样品？样品粘度大吗？

有些还是没看懂！！！！！！！！！

使用什么检测器？多大浓度的标液？

这两个都是影响结果不确定度的关键因素不能马虎

气是用来吹扫的，但是脉冲吸附的时候出了点问题，就直接把CO换成氦气了，第二天才重新做的CO脉冲吸附

国产的最好还是要谨慎考虑。目前还没达到那方面技术。可以考虑天瑞的。

检出限只是检出物质的最低浓度或者量，并未涉及高于某值

你要说明你是检测什么物质，来看陪什么样的检测器，不同的检测器的价格不同的，国产的和进口的价格又不同，给你推荐几个进口的，安捷伦，岛津，戴安，热电，国产的就是天美，北分，福立，川仪，东西，国产比较多。

方法比对到底和哪种做的比对，重量法、光度法、滴定法、等？

选用GDX-102色谱填充柱，能确保甲醇与乙醇的分离度，比较经济实惠！

不在一个档次，看你有多少钱了。

点火,只给氢气和氧气的比例有关!!

没错，是等于的。

各种检测器是不是都是一样的呀是否有特殊要求的？

porapak 的柱子哪个能分开氮气和氧气，还能直接进样分析水中的乙醇

砷和硒同测注意酸度，和还原剂的浓度。有时还原剂失效了，氢气量不够。

这是个化工问题，似乎和气相色谱无关系。

那可不是。

主要是柱前压力太大的原因！

有说明书。