你目前如何分析的？

毛细管柱子一般切去几厘米，相对于总长来说基本没有变化，所以出峰时间不会有明显变化，甲醇进样量的大小影响出峰时间，量大了体现在色谱上就是出峰时间拖后

是不是顶空残留？直接在进样口进样看看。

元素：砷、锑、铋、硒、碲、锗、锡、铅、锌、镉、汞。其中砷、汞、锑、硒最常见。样品基质：土壤、水、固体废物、纺织品

是不是检测器出问题了或是软件

你把进样器数据线拔下重新安装一下试试！

为什么说ICP-OES进有机溶液相对水溶液雾化效率更高？

这当然可以啦

请问用多少微升的注射器进动手微升的样品？样品粘度大吗？

有些还是没看懂！！！！！！！！！

使用什么检测器？多大浓度的标液？

这两个都是影响结果不确定度的关键因素不能马虎

气是用来吹扫的，但是脉冲吸附的时候出了点问题，就直接把CO换成氦气了，第二天才重新做的CO脉冲吸附

国产的最好还是要谨慎考虑。目前还没达到那方面技术。可以考虑天瑞的。

检出限只是检出物质的最低浓度或者量，并未涉及高于某值

你要说明你是检测什么物质，来看陪什么样的检测器，不同的检测器的价格不同的，国产的和进口的价格又不同，给你推荐几个进口的，安捷伦，岛津，戴安，热电，国产的就是天美，北分，福立，川仪，东西，国产比较多。

方法比对到底和哪种做的比对，重量法、光度法、滴定法、等？

选用GDX-102色谱填充柱，能确保甲醇与乙醇的分离度，比较经济实惠！

不在一个档次，看你有多少钱了。

点火,只给氢气和氧气的比例有关!!