我们是用40%的硝酸稀释的。一般都选择硝酸或者盐酸，少用硫酸磷酸等粘度大的酸。

建议买厂家的灯泡，不要随意弄。

是，要换数据卡

磷硫的最灵敏线都在紫外区，有的不一定测的好，而且有的要吹扫光室，很耗气

我后面直接取原样，然后用硫酸调节ph＜1，之后煮，因为乙醇沸点差不多在75度左右，等减少了30%左右我就停止了加热，然后把水样定容到了原来取样的体积（我认为定容原因是因为相当于浓缩了）。然后混匀之后测定倍数，好多了，确实没啥干扰的，但对样品结果有没有影响，我还在测定中，毕竟质控我还在弄（我在取样的时候也同样条件，同样容器取了同样的样品和质控液）如果还有其他事项，我会继续补充。此方法注意事项:（注意:酸不能够加太多，不然絮凝调ph不好弄，而且ph太低对氨氮显色有影响）

如果仪器在没有样品的情况下，吸光度不漂移，那就是样品的原因啦！

你的这个现象很特别，你扣除背景了吗？你的升温程序是什么？会不会是你的原子化温度过低？

有把打火线下压了，已经贴着炬管了。仪器比较早，点火时软件好像看不到IP我也怀疑是点火器没响应，但不知要怎么下手

1：标品空白荧光值太高了，一般1000以下才正常，空白荧光值高了，测的样浓度自然就偏低了，包括质控样2：建议楼主查一下空白荧光值偏高的原因，因为很有可能是仪器污染或者酸被污染等等原因引起的，会影响到后续测样

跟贴学习，貌似直接稀释做吧

我也没遇到这种问题，有专业人士讲讲学习一下。

国药试剂。

主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧，通常85%-110%可以接受吧。

标液选择的是自动稀释，浓度分别是0.1、0.2、0.4、0.8、1.0，单位是微克每升，荧光值基本上就在-50到100之间波动，没有明显的规律，就感觉标样里没有汞似的。还有就是以前测汞的时候条件跟现在一样，测标准曲线基本没问题。还有看网上一些相关问题，说汞的记忆效应，还有就是管路污染之类的，是不是我得把那些管路拆下来用酸泡洗才能洗干净，单纯的让仪器走空白是不是洗不干净？还望能给解答一下。谢谢啦！！

问厂家，呵呵。

注意安全操作就没什么问题

玻璃里有大量的钠，容易析出干扰测定。

适合自己的才是好的。自己多调研，多问些厂家。

一般都用一次线性拟合

我们的原吸只有两灯座，一般来说是重要元素的元素灯先预热，然后对含量要求没那么严格的元素就直接换灯测定。当然，我们还会考察基线稳定性，如果太差的话只能继续预热了。