1：标品空白荧光值太高了，一般1000以下才正常，空白荧光值高了，测的样浓度自然就偏低了，包括质控样2：建议楼主查一下空白荧光值偏高的原因，因为很有可能是仪器污染或者酸被污染等等原因引起的，会影响到后续测样

跟贴学习，貌似直接稀释做吧

我也没遇到这种问题，有专业人士讲讲学习一下。

国药试剂。

主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧，通常85%-110%可以接受吧。

标液选择的是自动稀释，浓度分别是0.1、0.2、0.4、0.8、1.0，单位是微克每升，荧光值基本上就在-50到100之间波动，没有明显的规律，就感觉标样里没有汞似的。还有就是以前测汞的时候条件跟现在一样，测标准曲线基本没问题。还有看网上一些相关问题，说汞的记忆效应，还有就是管路污染之类的，是不是我得把那些管路拆下来用酸泡洗才能洗干净，单纯的让仪器走空白是不是洗不干净？还望能给解答一下。谢谢啦！！

问厂家，呵呵。

注意安全操作就没什么问题

玻璃里有大量的钠，容易析出干扰测定。

适合自己的才是好的。自己多调研，多问些厂家。

一般都用一次线性拟合

我们的原吸只有两灯座，一般来说是重要元素的元素灯先预热，然后对含量要求没那么严格的元素就直接换灯测定。当然，我们还会考察基线稳定性，如果太差的话只能继续预热了。

这个我还真不知道，这属于采购的事了，呵呵

一般情况是看含量范围? ppm用火焰? ppb用石墨炉（As? Sb? Bi Hg特殊）

用普通的就可以了

会不会那个温度没有达到六百度呢

? 唉，这个问题问的。一楼是正解，二楼是夸奖。我用的就是PE原吸

是啊，原理上就不同，LZ遇到啥问题

原文由 jermylfs(jermylfs) 发表:我们公司用的是AA7000 开机初始化的时候，原子化器前后位置初始化失败了，然后石墨炉就顶在机箱外壳上，要怎么办呢？ 请各位老师帮帮忙啊，谢谢感觉是原子化器的位置定位开关坏了

高氯酸带橡胶手套? 没有那么可怕 金属离子一般在酸性介质中可以稳定存在? 中性介质中不一定