阿达玛斯的怎么样

ICP测P,S都不是很容易

新仪器做计量是必须的，但是相应的测试方法验证应该没有必要做

硅含量高不，不高的话酸是可以得，

耐用性我觉得没有必要，不像液相色谱耐用性考虑到PH、溶剂、温度等环节，原吸唯一能做的耐用性就是溶剂了吧。

逆王水，就是硝酸含量多了，最后定容的溶液，你用1-2%硝酸介质就OK了。

横竖没有区别MS很难竖着装地

前期有做Pb标液测定的，而且曲线线性关系较好，相关系数四个9，可以通过线性曲线进行手动计算吗

我是想问在测试软件里如何设计，我找了半天没找到。

虽然氯离子容易在质谱形成干扰，可能盐酸的溶解性更好。

氯氨T试剂是否过期了

你所说的交叉校正具体是什么条件做？

四极电场！

越做越高，可能管路有残留，样品间隔之间，多冲洗下。

氩气管线需要排净空气,多点几次就会着了

纳氏法测低浓度氨氮曲线都比较难做,可以把曲线各点浓度梯度拉开一些.浑浊可能是水样还含有其他有机杂质需要蒸馏处理

加标回收是加在样品里，具体的操作你可以算好标液的质量，诚意浓度后就是绝对值，在根据不加标的样品的浓度值，算出加标回收率

注意pH，值 我忘了，试试吧

浓度：是用仪器测出来的，在仪器上的读数就是浓度。单位与你配制的工作曲线单位保持一致。

酸度搞在10%比较合适吧