我是想问在测试软件里如何设计，我找了半天没找到。

虽然氯离子容易在质谱形成干扰，可能盐酸的溶解性更好。

氯氨T试剂是否过期了

你所说的交叉校正具体是什么条件做？

四极电场！

越做越高，可能管路有残留，样品间隔之间，多冲洗下。

氩气管线需要排净空气,多点几次就会着了

纳氏法测低浓度氨氮曲线都比较难做,可以把曲线各点浓度梯度拉开一些.浑浊可能是水样还含有其他有机杂质需要蒸馏处理

加标回收是加在样品里，具体的操作你可以算好标液的质量，诚意浓度后就是绝对值，在根据不加标的样品的浓度值，算出加标回收率

注意pH，值 我忘了，试试吧

浓度：是用仪器测出来的，在仪器上的读数就是浓度。单位与你配制的工作曲线单位保持一致。

酸度搞在10%比较合适吧

还原剂硼氢化钠或硼氢化钾要现配现用，没用完建议及时中和处理掉，存放在瓶中会缓慢产生气体，时间久了比较危险

多看看文献吧，一般会有的

有机会还是找一下售后做做保养，机器不保养就容易出问题。

所谓的加标回收就是在测试样品中加入一定量的标准溶液，测量吸光度。

测试水质砷不都是使用原子荧光吗

五月份解决不了的话，六月份准备换石墨炉了，伤。。

让仪器自己运行你能安心回家吗

怎样确定是瓶本底值呀？排除是试剂的问题了吗？