含量太低了，做一个质控样对比看看

这种东西就和中药一样没法解释

你用标准校准一下，把所有的试剂重机新配制一下测定一下了。

油脂高的是不是需要做？

原文由 AK-47(冲)(scott-vip) 发表:颜色变黑是不是还是没灰化完全？LZ是什么样品啊？ 肉眼看着没有黑色了，是饲料样品。

看标准上称多少

用磷酸和硫酸溶解，我以前做过

以前也填充过玻璃柱，太麻烦，买成商品柱了，一次性的，要用5mL正已烷与5mL丙酮 正已烷（1:9）进行淋洗。

测试吸光度值应标准曲线内既行。

回收率不一定会是百分百，有一些损失，不过不会太大。

會不會是換新的局管內部有水所以吹的時間不夠造成熄火

目前的国产的原子吸收技术含量差不多，最好货比三家。根据需要进行调研，最直接的方法就是用你的产品在仪器上分析一下看能否满足要求，再决定买谁家的。

能否确认是空白样品

前几天我也刚做过Cu，空白液中Cu324.757的信号响应值是有点高，但是你的也太高了点，可以试着换条分析线，我认为Cu324.757旁边存在一定干扰。

和不确定度没关系。峰面积与结果有关系。

测硅的话加氢氟酸不可以加热的，含量高时酸溶很难溶清，可以采用碱熔酸提取的方式测试

自己重新配下，花不了多少时间的

标准说的是相对标准偏差吧？

从照片和升温程序来看，石墨炉的温度不是很高，原子化才2000度；石墨环上产生碳化的原因推测如下：（1）石墨管与石墨环接触不良，造成接触电阻加大，别忘了，一支石墨管的本身电阻只有十几个毫欧姆，而接触电阻往往大于石墨管本身几倍甚至十几倍。根据P(功率）=I2（电流）x R（接触电阻）热功公式来看， 于是在接触端产生了远远大于2000度的高温，造成了石墨管的提前碳化。这可以通过石墨管发光的状态来判定。如果石墨管发光是从两端向中央延伸，就是这个原因了。（因为岛津的石墨管也是纵向供电方式的）（2）氩气质量不佳，也会造成石墨管（环）提前过氧化。不过这个原因很难排查，因为氩气是一个无色无嗅的物质。目前没有快速的检测手段，只能通过交换法排除。（3）样品的酸度过高，造成石墨管碳化严重。（4）仅仅更换石墨管是不能彻底解决问题的，要取下石墨环看看表面的光洁度，不应该有坑洼现象。这点，岛津的工程师已经提醒了，他的建议是正确的。

石墨炉镉检出限是0.1ug/L左右，你说的如果单位是ug/L是在接受范围之内