还原剂硼氢化钠或硼氢化钾要现配现用，没用完建议及时中和处理掉，存放在瓶中会缓慢产生气体，时间久了比较危险

多看看文献吧，一般会有的

有机会还是找一下售后做做保养，机器不保养就容易出问题。

所谓的加标回收就是在测试样品中加入一定量的标准溶液，测量吸光度。

测试水质砷不都是使用原子荧光吗

五月份解决不了的话，六月份准备换石墨炉了，伤。。

让仪器自己运行你能安心回家吗

怎样确定是瓶本底值呀？排除是试剂的问题了吗？

建议改用灰化法消解样品标准溶液和样品上机测试溶液（稀释后）要加入镧盐（释放剂）

浓度的确很低，不用校准。

个人一直都是和样品一起前处理，算加标量很好算

主要是消解过程吧

如果国标给出检出限可以满足你的要求，那就行了，如果不能满足，可以通过增大称样量，减小定容体积，检出限会更低一些

标曲不成线性可以通过调整标曲浓度点，如果你的样品浓度较低，可以选择降低曲线最高浓度点

查看一下，是不是酸度，硼氢化钾浓度偏低，或者是灯有问题，还有就是泵管是不是有问题，把这几样都排查一下

测铅和镉温度都比较低? 你可以选择带有自动进样器的? 有条件可以考虑带塞曼扣背景的

可以开温控和点火，测量数据偏差和开温控和点火关系不大，你可以重点考虑标准溶液的配置和样品的配置问题

采用天平称重再定容到一定体积，就能得到质量体积浓度

主要看什么液体了，透明的水溶液稀释和直接进样没啥问题。

你可以用光照培养箱（他们做微生物的都会用到）替代，中农都这么做的。