建议改用灰化法消解样品标准溶液和样品上机测试溶液（稀释后）要加入镧盐（释放剂）

浓度的确很低，不用校准。

个人一直都是和样品一起前处理，算加标量很好算

主要是消解过程吧

如果国标给出检出限可以满足你的要求，那就行了，如果不能满足，可以通过增大称样量，减小定容体积，检出限会更低一些

标曲不成线性可以通过调整标曲浓度点，如果你的样品浓度较低，可以选择降低曲线最高浓度点

查看一下，是不是酸度，硼氢化钾浓度偏低，或者是灯有问题，还有就是泵管是不是有问题，把这几样都排查一下

测铅和镉温度都比较低? 你可以选择带有自动进样器的? 有条件可以考虑带塞曼扣背景的

可以开温控和点火，测量数据偏差和开温控和点火关系不大，你可以重点考虑标准溶液的配置和样品的配置问题

采用天平称重再定容到一定体积，就能得到质量体积浓度

主要看什么液体了，透明的水溶液稀释和直接进样没啥问题。

你可以用光照培养箱（他们做微生物的都会用到）替代，中农都这么做的。

南京有个肉类的会议，南京农业大学举办的，可以咨询下。北京有个多肽的会议，貌似

前天农大主页刚出了通知，说是四年了呢

您好，您那有英文版的吗，现在急用

培养基是没有问题的基础的MRS，碳酸钙你可以适当少加点主要是检验植物乳杆菌的产酸能力

楼主测的没有错，过氧化值有一个趋势，是先升高，升到很高了就会降低，为什么，因为氧化生成的过氧化物会进一步反应，生成聚合物，那么过氧化值会降低，但危害更大，所以你这种测得不准，没有一个趋势，或者你的起始的过氧化值就很高，另外，维生素E的抗氧化能力不强，这是真的，你可以将测试周期缩短，就可以看到这个趋势了

补充一下：是刚精炼好的一级大豆油

我虽然没有回收过但旋蒸气味肯定大，我每次脱完蛋白废液静置一段时间蛋白全部飘在上层，是不是直接可以把上层倒掉下面的继续脱蛋白（自己想的没有试过哈哈）

不一定要用缓冲液，用酸碱即可