我们用博朗的料理机，称样 加乙腈 ，加盐。然后搅拌机 搅拌3-5分钟。然后3000转离心5分钟。搞定。

不同浓度水平有不同的相对误差要求，浓度水平越高，相对误差要求越苛刻

铅和砷的浓度分别是多少？

天蓝色，很好观察的！！

每个稀释度均做平行测定

可以与其它标液配成混标，不过要立即进样，后来又买了一次甲拌磷标液，没有以前消失的那么快，认为可能是标液有问题。

非常感谢大家。。

试剂盒出阳性的也得用质谱法确认，还是一样的

按理应该是总脂肪大

如果是雾化器的口堵了? 是不能用金属丝去通的? 很容易把里面的毛细管弄断? 建议可以放在一个软的平台上? 轻轻的敲击? 把堵塞物敲下来? 可以泡酸 清洗

香蕉与香蕉皮各自检测吗？是连皮破碎，得出结果就报了，还要分别检测吗？

基本都不用校正因子的

液质的方法还不错

气相上用预柱的也很少。

S的谱线处于紫外区。需要吹扫，时间不够的话可能会影响灵敏度和精度。

检查一下雾化室压力有没有较大的变化。空调制冷是0.45%，制热是0.54%，有没有尝试再变为制冷时是否还是0.45%。

没有听说过要使用特制的石墨管。

按最新国标，加混合基改试试

这个应该给23200取代了吧。

有可能 空心阴极灯出问题了，看看灯发光正常不