沉淀蛋白的方法很多啊，可以试试其他的办法，

BPA free指的就是含量不得检出，有时候使用bpa无法避免，也不能说完全没有BPA，只是浓度低到仪器无法检出。现在一般定为含量低于0.1ppm就是ND，以后可能会把这一数值降到0.05，对于仪器和人员都是挑战啊。

您问的范围有点大，水溶性维生素处理简单，如B1、B2、B3、B6、牛磺酸。一天处理个20个左右没什么问题，我们一般习惯白天处理样品，晚上上机，第二天上班就跑的差不多了，油溶性维生素处理复杂，如ADE、K1，一般动作需要两人配合，配合好了大概10个样左右。

不是说敌百虫很容易转变成敌敌畏吗？

我不理解楼上的各位的见解，色素本身就只能用液相做，就算带入了色素又有什么关系呢？难道还会影响农残的检测？

另外电源稳定吗

首先是标准系列管的0管，调零时是以不接种的0管来调的，这样的话，接了种的0管就不会为零了，做出的标准曲线第一个点就不会在原点了，但是我看了几篇国内的文献，其标准曲线过了原点，是不是应该以接了种的0管来调零呢？还是我做的有问题？就是关于0管加菌种的透光率应该大于90%，但我做了好几次，都达不够这个要求，关于试剂，实验用水还有无菌环境等都很小心了，做过这方面的高手指点一下呀！谢谢了~~

食品中的标准应该有相关的处理步骤吧？

你做的回收率多少？先用缓冲溶液冲洗

通过实验发现真的不能过GPC，后来我们只能采取使用GC-MSMS进行分析了。无奈中…………

苏州晶瑞的硝酸好么？

我在使用SN/T 0148-2011检测有机磷，有问题吗？

同惑！！！

应该说乙酸乙酯具有较好的稳定性和沸点，防止浓缩太干而造成农残的损失

有什么需要注意的？有毒，注意防护！

计算公式是对的，问题你要先计算出测的量，这与样品称几克有关系。

这个还真是不太了解，但是我感觉封端好像只是对色谱柱来说的，固相萃取柱本身就是一个粗略的除杂工具，有封端之说吗？不太明白，还请高手详解。

761的方法回收没这么低啊

用DB-1或DB-5柱做DDT吧，DB1701做这两种农药没有DB-1的柱子效果好。

单位变了就得重新认证