空气--乙炔测钙没问题呀！

可能有漏气的地方，不会相差这么大。

我们一般做精密度和准确度

不说兽残，食品类的兽残农残最主要的难点在于前处理，关键控制点也在前处理，上机操作跟着会的人操作没过几天就会了，当然仅仅的会操作，发现和解决问题的能力得下功夫学啊。

你的高标有几个？也就是做校准曲线用几个点的？

我试过用镁灯找波长。厂家会提供操作规程

可以理解为每秒钟打到检测器像素单元上的光信号强度。进样系统的波动性、等离子体的波动性、检测器本身的噪声都会使静强度波动。

很多大分子有机化合物不好消解的，再加上本身含量也不高，是否完全转移到溶解中不好确定，可以尝试其它消解酸配合试一下，或者直接高温灰化对比试一下，反正你测的这些元素也不容易跑掉。关于你的样品处理我有一点小疑问，你用双氧水消解，完成后为什么没有把样品煮沸赶双氧水的步骤。你的样品测试的重复性应该不好吧。

没有人给我回一下吗?_?

轴向灵敏度高，干扰比较大，径向干扰小，灵敏度低些！

加标量/称样量就是加标率，浸泡一段时间再开始做前处理。

别是假的标液吧

是有些高了，用水平观测的吧？

这是原子化器石英管，可以用10％左右盐酸浸泡试试

是ICP的报错信息吗

你的测试吸收值太高了，看看仪器的火焰原子化器能不能偏转，以便降低灵敏度

Se和Ca也不好做

PE的软件太烂，每次数据处理一半死机，郁闷死

不分价态的，比如Fe，不管2价、3价的。

这个需要保修吗？PE应该工程师，我还没怎么说，那就保修吧，郁闷呀！想为公司省点钱，自己也学点东西，急的呀