个人觉得你可以做一个以知浓度的质控样，并且多做两个平行样。。这样就可判别你的曲线有没有问题。。。再在测定的过程中返测你的标准溶液，看看有没有问题

拿干净的烧杯，倒少量，用移液管吸取。剩下烧杯里面的就丢掉了。

下个转换软件就可以了

换了炬管中心管以后，仪器的测量条件，尤其是载气流速需要从新优化的。

这是什么和什么啊

做几个质控样看看，是污染还是仪器的问题就看得出了

这个要看所用钨灯灯泡的灯丝制作结构，灯丝方向必须与狭缝平行，绝大部分分光光度计狭缝是竖直的，如果灯泡内灯丝是直列的，那灯泡就要直立安装；反之，灯丝是横向的，那灯泡也就要横过来安装。

刚做了一批测试甲醛样品，乙酰丙酮配置后确实是呈黄色，我的试剂都是新的，也不知道是什么原因。但是用来做实验发现没有影响，只加入ml乙酰丙酮量不多，空白目测基本没有颜色，比色A值都小于0.01

一般砷是空白是0，你最好确认过程有没有污染

更改称样量需要进行方法变更，方法变更需要做方法确认，方法确认就需要进行检出限的测定，称样量变了方法检出限应该是跟着变的。

觉得不像机械问题，不然其他波长的形状也会有问题。这应该是噪声，切换点附近的能量低，放大倍率太大引起的

你砷的标准浓度是多少，汞的标准浓度是多少呢

1、看看这里有没有你适用的曲线2、“称了0.2g，最后定容至10ml”，这个过程容易带来损失

实践一下就知道了，还给自己涨经验。

酸化处理，测砷要预处理。

用过Leeman的ICP，有一款双铂网的高盐雾化器，效果不错

冷却水，空压机是否正确供水，供气。

一般光谱检定规程规定波长示值误差A级是不超过0.03nm,B级是不超过0.05nm

哪里组织的考核？1.22mg/mL也太浓了吧？稀释1000倍测？

主要是为了将其他有机相除干净吧