现在不是有2010版了啊，不过我用甲醇和二硫化碳做溶剂时，做出的峰形不好啊，有哪位高用指点一下，我进1UL标样，用氮气吹5分钟，做成标准管的

怎么没大侠知道？

如果你定量分析用，只有买标准品。即使你自己能提纯，可是没有证书测试结果有纠纷的时候就会很麻烦的。

两种不同的概念！

有什么问题吗，为何无语？

空瓶留着，下次再买同样标气的时候，把钢瓶发过去，标物中心装好标气再发回来，这样就不用再出钢瓶的钱了。如果不再需要买同样的标气，钢瓶只有卖废铁了。

电路板拆下来，清理下，在装上试一下。如果不行，就找工程师吧。

标液证书上会给出建议的保存条件，大家严格按照条件来保存的吗？如：铅 1000mg/l的标液，厂家要求保存条件为室温下避光保存，但我们实验室的标液习惯性保存在冰箱的冷藏室中，问题来了，这种情况下，大家是怎么处理的呢？

800~1000

这个面太广了，涉及到的原理太多了。

1、不同分流比结果差役很大。2、低含量建议不分流。

空运行有这个杂质峰吗？

柱子GDX501? porapak-Q都行柱温：170? 进样口，检测器：200N气|：40mL/min? 直接进样就可以如果毛细柱FFAP效果更好

那我去试一下了

好像上次买了950元

我认为应该是检测器~

活性碳可以换新的，这个东西又不贵。

看看实际的指针压力在哪里，一般压力上升到原始设定的值一般是0.4mpa 氢发生器就会显示你所使用的值30 如果超过这个值 就应该是漏气了。

价格公道，性能可靠，配套齐全，稳定高效！

用有机溶剂萃取一下不行吗？水对柱子是有一定的伤害。另外乳化剂是高分子的物质吗？