检测限和定量限都和信噪比有关，定量限约为检测限的三倍，个人观点

1、第一号样品放入顶空进样器的应该是您所配的标准也就是对照品。2、以后都做你的明胶空心胶襄，第一个样品出的峰就是环氧乙烷的峰了，后边的样品只要是在第一样品出峰时间位置，那就可以确定是否环氧乙烷的残留。

什么样品，一般使用顶空来测。

可能是漏气，换个隔垫试试。

我测定的是环氧乙烷，标样的浓度是每ml22ug

标准溶液是否一样？

不知道大家实验室如何规定，虽然工作曲线线性整体很好，但最低点毕竟是定量下限！

和样品粘度、盐分都有关系。。。但是一般都是无机一个参数，有机样品根据浓度确定

进一针溶剂，如果柱子前端堵的话溶剂峰也会小的衬管脏了看是什么物质附着在上面，积碳？有机物？如果是前者，用铬酸浸泡就能解决，如果是后者，用点有机溶剂清洗一下即可

有没高硅标样的验证

昨天换了一瓶氩气，仪器怎么也点不着火，压根没有打火的声音，感觉不对，就换了另外一瓶氩气，这回一下就点着了，还是头一次遇到这种情况。是气体不纯还是压根不是氩气？我用仪器以来第一次遇到这种情况，说说你们的看法？

5A柱，tcd检测器，氢气或氮气做载气，六通阀进样，柱温60度

雾化器雾化效果～距管污染程度～毛细管使用太久等

plot Q柱应该可以。

确保人身和设备安全前提下，用水银温度计测量实际温度，以验证是传感器故障还是设备循环冷却系统故障

气体分析 多用填充柱来解决，没用毛细管柱检测过气体

这种说法不对。

我也遇到过就是冷凝水的水管老化，还导致RF电源报废了一个。

美国密里博的名气可能是更响一点吧．

是呀没有微波挺痛苦的