高氯酸要赶尽，要不上机的时候，它与硼氢化钾反应容易使仪器的管道堵塞

拔下网线重新安装试试看

这个可以用4mL的瓶子替代的。

我们这是360元

尽可能接近三角形

应该是蠕动泵的问题,我的也是830的.没出现过这情况.也许是你的蠕动泵长时间处于紧绷的状态失去弹性了.换根试试吧.

什么样品，一定要用高氯酸、硫酸消解？汞是不能使用硫酸消解的。可以试试不用高氯酸、硫酸消解，用硝酸－高氯酸或者就是硝酸－盐酸消解，因为汞在不少样品中都是很容易提取的，不需要完全消解来释放。砷可以用高氯酸－硫酸消解，但是消解后赶酸、还原一定要充分。至于酸雾么，可以自己做做实验，看看纯的高氯酸、硫酸是什么样子的酸雾。多做几次就有数了。用玻璃容器－高氯酸－硫酸消解，注意安全。请遵循两个原则：第一，硝酸：高氯酸大于等于4：1；第二，等样品无固体时，才能够开高温度消解。

还有质谱检测器啊，怎么也得130万吧...

你用的是什么衬管？还有你用的是什么柱子？分流比又是多大呢？

看看流量的模式是否有变化，再检查一下仪器的条件。

汞易挥发，应该单独用回流冷凝法消化，可用硝酸和硫酸消化．砷可以用硝酸高氯酸消化

加高氯酸一般是针对一些比较难消化的样品，如海带等。判断白烟和白雾不能只看瓶口，要看瓶内，只有瓶内瓶口都白气腾腾才是高氯酸，有爆炸的风险，要小心，一般砷汞不能同时做，主要是终点判断差异大，一般消化液清澈就可以认为汞已到终点，可以取下冷却定容，而砷却要赶尽硝酸自冒白烟，此时汞早跑光了

希望得到答案

柱温过高载气不纯溶剂对固定液会溶解。

可能的原因1.一级气液分离器到水封的毛细管堵塞2.排废管没压好。蠕动泵不转，排废管液体不流动才算压好。3.原子化器4.电路

先要看柱子的极性，然后就是物质的沸点，然后就是物质的极性了。

可能是软件系统出问题了

我单位气相色谱所带的氢气发生器用的时候一直正常，就是最近氢气发生器显示的流量不正确，必然我用fpd的时候 氢气设置的流量是75ml/min但是氢气发生器只显示40ml/min，用fid到时候仪器设置40ml/min，氢气发生器只显示20ml/min。仪器上显示的流量是正常的，不知道什么原因。

测汞也可以用盐酸的.可以一起做,只是汞不需要加硫脲,加了以后可能会响应值高.

开氮气就可以了? 我们现在就是这样做得