对啊，就是因为不高，所以才困惑，我以前用过的都是双检测器做这个的，实在是没接触过这种问题，通过用其他仪器做苯系物大致计算了下，我个人觉得俩个峰都应该算总烃里面，我独自加班的时候试过改变总烃流速，分峰是可以消掉，但是拖尾可就厉害了。至于老化柱子，那仪器可不归我管。新来乍到，才不淌这浑水。

放心吧不会有事的。中国的认证计量一般来说是个形式，当然也不会太过份了。? 根据我们实验室的经验。无论考你什么样品。首先必须是有标准方法的，你可以先查查你们实验室手册上认可了哪种原子荧光测砷的标准方法。手册上没有的话，那就去问问你们头他想到认证哪一个标准。另外，我们实验认证时，所用的盲样，其实就是日常检验的样品的存样，由认证小组去挑选、编号。你可以去问问你们那里有什么样品是要做砷的。你去找几个练练吧。如果是现场考试话，没把握的话，最好不要去做用别的方法比对的事，万一两个数不一样（因为不同的方法，很多方面是不一样的，比如：干扰等），就说不清了，反正都是有问题。　　另外，说一句，如果你们的仪器是刚买的话，应该不会在计量认证的考虑之内。除非，你们头认为你“能力超强”。

原子荧光火焰法，要比原子吸收的检出限要低

再确认下火焰是否点着了；流速的测定可以在FID的出口接电子流量计，在关闭氢气空气情况下测柱流速，然后开氢气测柱流速和氢气的会合流速，再开空气测总流速。另外可以在检测器输出信号线芯线处干扰一下，看看基线是否有大的跳跃来判断信号放大部分有无问题。

我做的时候是按装饰装修材料原子吸收法处理的

我们做的时候是先加一部分稀释剂，然后移入对照品，混合封口，然后称量，这时候基本上变化不大。

标液浓度是否太低？进样量多少？

高氯酸要赶尽，要不上机的时候，它与硼氢化钾反应容易使仪器的管道堵塞

拔下网线重新安装试试看

这个可以用4mL的瓶子替代的。

我们这是360元

尽可能接近三角形

应该是蠕动泵的问题,我的也是830的.没出现过这情况.也许是你的蠕动泵长时间处于紧绷的状态失去弹性了.换根试试吧.

什么样品，一定要用高氯酸、硫酸消解？汞是不能使用硫酸消解的。可以试试不用高氯酸、硫酸消解，用硝酸－高氯酸或者就是硝酸－盐酸消解，因为汞在不少样品中都是很容易提取的，不需要完全消解来释放。砷可以用高氯酸－硫酸消解，但是消解后赶酸、还原一定要充分。至于酸雾么，可以自己做做实验，看看纯的高氯酸、硫酸是什么样子的酸雾。多做几次就有数了。用玻璃容器－高氯酸－硫酸消解，注意安全。请遵循两个原则：第一，硝酸：高氯酸大于等于4：1；第二，等样品无固体时，才能够开高温度消解。

还有质谱检测器啊，怎么也得130万吧...

你用的是什么衬管？还有你用的是什么柱子？分流比又是多大呢？

看看流量的模式是否有变化，再检查一下仪器的条件。

汞易挥发，应该单独用回流冷凝法消化，可用硝酸和硫酸消化．砷可以用硝酸高氯酸消化

加高氯酸一般是针对一些比较难消化的样品，如海带等。判断白烟和白雾不能只看瓶口，要看瓶内，只有瓶内瓶口都白气腾腾才是高氯酸，有爆炸的风险，要小心，一般砷汞不能同时做，主要是终点判断差异大，一般消化液清澈就可以认为汞已到终点，可以取下冷却定容，而砷却要赶尽硝酸自冒白烟，此时汞早跑光了

希望得到答案