土壤样品一般使用王水或者氢氟酸消解。直接用试剂做空白不合适，试剂也许进行消解过程。赶酸温度应该够了，可以加2次水赶酸试试。

把柱子和检测器老化一下试试看 是否有改善

是不是西门子在线GC?若是，试试以下方法：MMI第二菜单8-6降低FID压力至一半，点火

你好。我的测量条件是：草酸0.4%盐酸1.5%；硼氢化钾1%+氢氧化纳0.5%+鉄氰化钾1%。结果是：空白太高。测量曲线波动很大。标准曲线低浓度点，高浓度点相差很小。以前我再这个条件（仪器销售方指导条件）下做的还可以。查了一些资料，说对草酸纯度的要求特别的高。最近我换了草酸，不知道是不是这个原因。

你的检测器温度是不是没到150度

公司就一台国产的GC112A，专门用来检测TVOC

检查色谱系统是否有污染？

会不会是衰减被动过了？ 或者是分流调过？

有掉头发，而且增多，但一直为找出原因，医生说问题不大

买现成的标液做吧，自己配置的不准

这次我们也买了一台热电的原子吸收，不过是单石墨炉的。

刚买回来时工程师帮我们做的

请问用什么柱子？

取代不了，至少气体分析很多还是填充柱

是不是哪边轻微污染呀?

可能是样品空白与标准曲线空白酸度不一致导致的.

未必是漏气，电磁阀或分流管路堵了也会出现这种报警的

一直都用自动稀释，双通道测定，线性还是不错的，都能达到三个9以上。个人觉得还是自动稀释比较有优势，手动稀释过程中影响因素太多了。

这个要看元素的吧，不同的元素用的介质是不一样的。

酸度对铅元素的测试是有影响 的