柱温过高载气不纯溶剂对固定液会溶解。

可能的原因1.一级气液分离器到水封的毛细管堵塞2.排废管没压好。蠕动泵不转，排废管液体不流动才算压好。3.原子化器4.电路

先要看柱子的极性，然后就是物质的沸点，然后就是物质的极性了。

可能是软件系统出问题了

我单位气相色谱所带的氢气发生器用的时候一直正常，就是最近氢气发生器显示的流量不正确，必然我用fpd的时候 氢气设置的流量是75ml/min但是氢气发生器只显示40ml/min，用fid到时候仪器设置40ml/min，氢气发生器只显示20ml/min。仪器上显示的流量是正常的，不知道什么原因。

测汞也可以用盐酸的.可以一起做,只是汞不需要加硫脲,加了以后可能会响应值高.

开氮气就可以了? 我们现在就是这样做得

土壤样品一般使用王水或者氢氟酸消解。直接用试剂做空白不合适，试剂也许进行消解过程。赶酸温度应该够了，可以加2次水赶酸试试。

把柱子和检测器老化一下试试看 是否有改善

是不是西门子在线GC?若是，试试以下方法：MMI第二菜单8-6降低FID压力至一半，点火

你好。我的测量条件是：草酸0.4%盐酸1.5%；硼氢化钾1%+氢氧化纳0.5%+鉄氰化钾1%。结果是：空白太高。测量曲线波动很大。标准曲线低浓度点，高浓度点相差很小。以前我再这个条件（仪器销售方指导条件）下做的还可以。查了一些资料，说对草酸纯度的要求特别的高。最近我换了草酸，不知道是不是这个原因。

你的检测器温度是不是没到150度

公司就一台国产的GC112A，专门用来检测TVOC

检查色谱系统是否有污染？

会不会是衰减被动过了？ 或者是分流调过？

有掉头发，而且增多，但一直为找出原因，医生说问题不大

买现成的标液做吧，自己配置的不准

这次我们也买了一台热电的原子吸收，不过是单石墨炉的。

刚买回来时工程师帮我们做的

请问用什么柱子？