取代不了，至少气体分析很多还是填充柱

是不是哪边轻微污染呀?

可能是样品空白与标准曲线空白酸度不一致导致的.

未必是漏气，电磁阀或分流管路堵了也会出现这种报警的

一直都用自动稀释，双通道测定，线性还是不错的，都能达到三个9以上。个人觉得还是自动稀释比较有优势，手动稀释过程中影响因素太多了。

这个要看元素的吧，不同的元素用的介质是不一样的。

酸度对铅元素的测试是有影响 的

有这样的可能。故障的最终表现一样（如点不了火），故障原因却复杂、多样。总结就是经验。

样品空白经过怎样的处理呢？是否有污染问题存在?

总得查一下气体流量吧，仪器故障的排查很麻烦，但是也是经验增长的过程。

针筒里形成的黑色物质很难弄掉，只能平时多冲洗针，擦拭针杆不让它形成那么多，一旦形成了，很难弄。我们是来回抽针杆，然后擦拭针杆，这样能慢慢带出来一些。

开机先通气、后送电；关机先断电、后关气。

非甲烷总烃与苯系物的定量单位不同所以没有可比性。非甲烷总烃一般是以甲烷计或以碳计，而苯系物是以各自的标液定量。

先用普通的升温条件，把乙醛加入到水中，或油中，初步确认乙醛的出峰；然后相同条件先做实际样，把条件测定宽点，等顶空进样后的所有物质都跑完后，确定是否有物质干扰乙醛出峰，如果有的话再改条件；前提是保证其它的物质被冲出去。。；顶空的方法厂家一般有推荐的哈

看看这个对你有没有用！

累积的吧。

这个是肯定有滴

你在你的方法中设置好报告模板，然后再计算序列的时候勾选上下方那个打印的复选框就OK。

做水中六六六滴滴涕时，对进样口有什么要求吗？比如，用什么衬管好呢？分流衬管好还是不分流衬管好呢？另外，滴滴涕总共有多少种异构体呢？分别是哪些呢？

是不是柱子污染了？换根别的柱子再试试