有这样的可能。故障的最终表现一样（如点不了火），故障原因却复杂、多样。总结就是经验。

样品空白经过怎样的处理呢？是否有污染问题存在?

总得查一下气体流量吧，仪器故障的排查很麻烦，但是也是经验增长的过程。

针筒里形成的黑色物质很难弄掉，只能平时多冲洗针，擦拭针杆不让它形成那么多，一旦形成了，很难弄。我们是来回抽针杆，然后擦拭针杆，这样能慢慢带出来一些。

开机先通气、后送电；关机先断电、后关气。

非甲烷总烃与苯系物的定量单位不同所以没有可比性。非甲烷总烃一般是以甲烷计或以碳计，而苯系物是以各自的标液定量。

先用普通的升温条件，把乙醛加入到水中，或油中，初步确认乙醛的出峰；然后相同条件先做实际样，把条件测定宽点，等顶空进样后的所有物质都跑完后，确定是否有物质干扰乙醛出峰，如果有的话再改条件；前提是保证其它的物质被冲出去。。；顶空的方法厂家一般有推荐的哈

看看这个对你有没有用！

累积的吧。

这个是肯定有滴

你在你的方法中设置好报告模板，然后再计算序列的时候勾选上下方那个打印的复选框就OK。

做水中六六六滴滴涕时，对进样口有什么要求吗？比如，用什么衬管好呢？分流衬管好还是不分流衬管好呢？另外，滴滴涕总共有多少种异构体呢？分别是哪些呢？

是不是柱子污染了？换根别的柱子再试试

可以多咨询下工程师~

在相同条件下，单独进过空气样品，能够确定是氧气峰和氮气峰，而且含量比都是空气中氧气和氮气的比例但就是找不到丙烯的峰

换个极性柱子 看一下 是否会 是7个峰

我们在就是用中文版的用的还可以吧 没多大问题

估计是柱子的问题吧

使用FPD的S滤光片，要注意检测器是非线性的响应。? 进样量增加1倍，响应增加不是1倍，有些接近平方响应。

好像是要加入一种金的催化剂，也是生成氢化物，具体催化剂是什么酒不清楚了。