昨天不也有这样的帖子吗？按正规环保的方法：把过期的药品统一收集起来放一起，定期叫人上门回收，有专门的回收公司的，但上门人会收取一定的费用。

把你们怎么做的具体写出来不就可以了？！这个不难，自己动手做做也是一种锻炼

吼吼，了解一下，要是陈老有空普及知识倒是不错~

蓝月亮？ 洗手液 是除去 皮肤表面的污物的 灭菌 消毒 靠的是消毒液啊 一般75%乙醇吧。

明显不是啊，在工艺上肯定是错的。不过不排出一些不法商家的不法行为。

工作分解，指定期限（可寻求高阶领导分配任务，如不行，自己建立计划做）工艺：工艺流程图（工艺部门做）-作业指导书（工艺部门做，提供作业指导书模板-作业指导书内容填写的格式和要素要求）-设备操作规程（设备部门做，提供模板）职责：主要管理者岗位职责-下属岗位职责（由其领导提供信息）账目：两条路同时进行（账不一致原因在于没有标准流程）1、以采购原始数据为基础，建立清单，记录财务、仓库的账目信息对应情况；不对应的物品标注后，后期单独确认；由采购主导，财务仓库协助； 2、建立采购、仓库、财务账目关联的管理制度流程；按照流程执行，可以按照入库单为依据，所有物品都有入库单（财务留一份，采购一份，仓库1份，通用1份，财务以入库单为付款依据；采购以入库单为申请付款依据，没有入库单不付款，不申请款；没有货不开入库单；特殊情况下，必须三部门联合签字描述异常原因方可走特殊流程）

精加工车间是卫生区，粗加工车间是准卫生区，包装间的物料库有的老师也划作准卫生区，对卫生要求不高的粗加工车间的前处理区算非卫生区。为了控制产品质量，建议把准卫生区和非卫生区都提高一个管理档次，这样，才能在问题出现之前有效预防。

主要是看你车间的工艺要求等

不要控制治病菌，致病菌是我们控制的目标，但是直接控制目标难度较大，所以才有指示菌（大肠、菌落），所以控制指示菌即可危害分析进行了致病菌分析是对的正常的，但是你应该制定一个过程卫生标准（例如可以制定总数、大肠等等的控制水平，当然也可以把治病加进来，加进来就要求能够实施检验，否则不要加）验证的结果只要符合控制标准的要求即可判定为控制有效

商标授权你们写，销售委托他们写。

药残检测就可以用,微生物就不知了.

上档次后，应该主动要求

禁止添加,一点都不能有最近美国有公司用做黏合剂,都被查处了,估计浓度很小

你的风险评估中要提出软件动物是过敏原，这是必须的，也是事实。当然也要提出相对应的应对措施，正如楼上所说的，过敏原标识、生产过程防止过敏原交叉，只是这交叉的测试条太贵了，用不起呀。

除了索证以外，产品本身的质量才是重点吧。

震荡，甩，只能脱离表面的盐，如果内部咸了，没办法

第一看生产主管的心态第二看老板心态

需要强制的通过GMP认证和ISO13485认证么？接触的都是食品行业，对这个研究的太少了

心态很重要啦。摆正心态积极面对

最主要机器问题、