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,食品药品研发员 2019-10-26回答
废气比较简单,废液和国体废物都是由专业的处理公司收走处理的。
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,食品药品研发员 2019-10-26回答
从事分析必须要安排工作正常生产,不得当误,公司为了产品保证非得提前完成完成测试任务。
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,食品药品研发员 2019-10-26回答
这个6.1是新增加的条款。后面6.2-6.6条款是对这个6.1的细化。所以,后面6.2-6.6对应的文件或者记录就是实验室满足6.1的证据了。
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,食品药品研发员 2019-10-26回答
例如白度值的计算,现在计量所给的标准样品的检定证书U=0.8,K=1,而实验室测试评的不确定度是U=2.0,K=2,当用En公式来当做实验室和计量所比对,是不是可以把计量所的不确定度换成U=1.6,K=2,再套入公式,如若不能当如何用En计算。
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,食品药品研发员 2019-10-26回答
我认为仓库是需要的,但是不一定是独立的房间,保证独立的区域、合理的摆放和有效的管理,划出来一块地方就ok,柜子也可以,桌面的一部分区域也可以。但是有必要保持区域的独立,起码要划分开来,保证不交叉污染,保证存放不影响性质质量的变化。
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,食品药品研发员 2019-10-26回答
应该叫二次抽样,也是抽样的一种表现形式。
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,食品药品研发员 2019-10-26回答
团结所有可团结之人,充分发掘每个人的潜能
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
在实验室工作,还是走技术岗较合适,职称可以评工程师-高级工程师-研究员--院士啊。而管理岗大不了,就是个副处级--正处级,可副升正,多难啊。
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
抽样要具有代表性,但是也要具有随机性。
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
必须提高技术和检测质量呀,吹毛求疵估计不行的了
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
品牌仪器厂商少,而使用人却很多。
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
正等着呢。不过,反正都没多少。
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
我们好像仪器如721E分光光度计、原子吸收、原子荧光等基本都期间核查,还给标准物质做期间核查呢。
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
其实还是应该推荐用电子的
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
我们也有陈旧试剂还没顾得上处理。
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
以老带新,一对一。
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
还有:有毒有害等危险品要双人双锁,并报公安局备案。试剂要按类分开存放,并选择适宜的储存条件。领取登记。配制记录,并贴标签注明名称、浓度、有效期等。不过不是专人专配,有特殊规定吗?
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
什么网站?怎么没看到?
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
条件允许的话还是分开较好
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,食品药品研发员 2019-10-25回答
设备管理很重要,要靠制度还要有技术。
 
简介 更多
职业:黑龙江童医生儿童生物制药有限公司 - 食品药品研发员
学校:四川工业学院 - 卫生检验
地区:NULL
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2018-07-04加入
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冷冻技术15个回答
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