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练习忘记你 食品药品研发员 + 关注 已关注 私信
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,食品药品研发员 2019-09-11回答
老师是做矿石的,请教下老师,有个样品为煤渣,查了下,主要成分为氧化硅,三氧化二铝,还有氧化钙等,用湿法或者微波消解方法怎么样才能消解彻底?我试过硝酸+盐酸+HF微波消解,还有硫酸+磷酸+HF电热板高温消解,都没有消解完全
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,食品药品研发员 2019-09-11回答
我现在用的是一个非极性柱子分离苯环类物质,峰形特别难看!
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,食品药品研发员 2019-09-11回答
漂也有个范围吧
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,食品药品研发员 2019-09-11回答
这样看来,还真有可能是灰尘造成的啊。
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,食品药品研发员 2019-09-11回答
当然要买甲酯化的。如自己甲酯化就不是基准物了。
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,食品药品研发员 2019-09-11回答
你用的是什么柱子?
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,食品药品研发员 2019-09-11回答
接上雾化器看看喷雾效果如何?
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,食品药品研发员 2019-09-11回答
不点火基线波动十有八九是电路的问题,理论上不点火基线应该是平直的。
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,食品药品研发员 2019-09-11回答
温湿度,震动等到是会影响仪器波长漂移等,分辨率应该也是可能会受外围因素影响的
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,食品药品研发员 2019-09-10回答
程序升温方法设置后续时间长一些,高温阶段持续时间长一点!
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,食品药品研发员 2019-09-10回答
根据单位或企业的实力等
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,食品药品研发员 2019-09-10回答
我们设置了五个点,不算空白
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,食品药品研发员 2019-09-10回答
我们用的是高鸽的,10微升的30元 我们用了五六年了 常规分析还可以 相对进口的便宜老多了
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,食品药品研发员 2019-09-10回答
如果你配制的标液在0.1-10ppm之间,你可以配置15ppm,30ppm,50ppm分别测试,看那个的结果偏差在±5%以内,偏差5%那个点就是最高浓度。。
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,食品药品研发员 2019-09-10回答
是浓度太高了导致的么
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,食品药品研发员 2019-09-10回答
应该差不多!
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,食品药品研发员 2019-09-10回答
转到GC吧,那里技术交流的比较多。
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,食品药品研发员 2019-09-09回答
还没听说过气相柱有堵的时候呢。
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,食品药品研发员 2019-09-09回答
这个测水中的话应该限值很低的,ICP估计不一定满足!
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,食品药品研发员 2019-09-09回答
载气要通过热解析进样,空走
 
简介 更多
职业:黑龙江童医生儿童生物制药有限公司 - 食品药品研发员
学校:四川工业学院 - 卫生检验
地区:NULL
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2018-07-04加入
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