温湿度，震动等到是会影响仪器波长漂移等，分辨率应该也是可能会受外围因素影响的

程序升温方法设置后续时间长一些，高温阶段持续时间长一点！

根据单位或企业的实力等

我们设置了五个点，不算空白

我们用的是高鸽的，10微升的30元 我们用了五六年了 常规分析还可以 相对进口的便宜老多了

如果你配制的标液在0.1-10ppm之间，你可以配置15ppm，30ppm，50ppm分别测试，看那个的结果偏差在±5%以内，偏差5%那个点就是最高浓度。。

是浓度太高了导致的么

应该差不多！

转到GC吧,那里技术交流的比较多。

还没听说过气相柱有堵的时候呢。

这个测水中的话应该限值很低的，ICP估计不一定满足！

载气要通过热解析进样，空走

这样的柱子常见的峰宽是秒级别的。 采样频率可以选择100ms左右。 采样频率越高，数据越大。

有可能是加热丝坏了.检查一下.

如果计算机够好，采集频率可用高一些。

前处理银沉淀了。

试试FFAP柱子

对于这两个柱子出峰，峰宽不会很窄，工作站默认的20Hz（Agilent）或25Hz（Shimadzu）足够了。

原则上，一个色谱峰至少需要5个点以上描述。 可以据此选择采样频率

在老式的工作站里只能自己输入采样频率（data rate)或峰宽（width）. 安捷伦新的工作站有一个峰宽和频率的计算转换功能，C-R4A要输入, solution不知道。