可以使用高盐雾化器

真有钱～～浪费酸啊～～～

不同检测方法检测误差室肯定存在的，比色法精度比不上仪器分析方法

另外用空气代替氧气气流的大小也要调整，按氢1空10的比例。

你是什么进样方式？顶空或直接进样？环氧乙烷的沸点很低，时间长了自然不行了，我们的标样浓度是10μg/ml，临用新制，100μg/ml的储备液可以在低温下保存半个月，买来的标准品10mg/ml的，说明书的要求是拆了原包装就不能用了，更是夸张。

“色谱分析的技术创新大部分在厂家，使用者只是具体操作，重复方法，就像你从商店买了支钢笔，你用来写字一样。”操作上可能如此。但分析还是要靠很多经验。正如这里所说的“理论不太重要，最重要的是实践”所以我觉得，这个行业应该是做的越久，根基越深吧。没有失业的担忧。这多好呀!

用定性滤纸好。

应该是用扣除空白后的响应值参与回归.

配标液时往各容量瓶加10毫升盐酸,只要移液准确保证线性好.试试看.

怎么没大侠帮忙啊？

没有管那么多，那是领导要去考虑的。多贵也要用的。

基本上目前为止还说不出个一二来！！ICP国产的基本上没什么人在用！

热电的需要从新设置IP地址

应该不难吧。在硝酸，盐酸，按某种方法试一下。实在不行了，最后加HF酸。

ICP的工作条件如何优化，功率，辅助气流量，雾化器流量等

没有进样就熄火了，排液系统和进样系统都很顺畅，但一到3分钟的时候就熄火了？大家有没有碰到过这种情况。

我们还好,当时在安装仪器的时候.就发现EFC有问题.不能和顶空一起配套使用.然后就换了一个,免费的.EFC卖你13000还算是可以的了.哎,老外这东西烫啊?

在用汞灯校准的仪器中，HG灯的位置至关重要，因为这个是一个基点。现在一些仪器采用Ar的谱线来进行校准，如果光路本身不稳定，那么有可能导致某些谱线的位置会偏移。

还没有遇到过这种情况。汞的问题确实比较麻烦，平时要注意清洗

检测器校准一般在做检测限时做。