唉，K、Ca、Na都不好测，我最近测Ca，脑壳就整疼了，结果还是不理想。

第一:气路有漏气。第二：进样系统有问题。第三:矩管不干净。我遇到过软件冲突造成点火问题。

一个雾化器也不少银子啊，还是悠着点好

我没用过什么特别牌子的仪器 不过我实验室的仪器都是varian或者agilent。icp-ms的是varian的820，没用过其他所以不好对比但是觉得还好吧

只要符合要求（能吸滤有机气体、护住眼部）就可以了，也不必追求牌子，有的牌子很贵的。想怀孕的话，还是以少接触为主。

你的标准体系是什么，如果是17025的话，你就做校准好了，检定现在好像还不能做！

最好不要买进口的，个人认为

垂直炬管，没有空气刀。

灯能量不足？

I believe that will be very useful

我们的是雾室挂水珠，我整个排废系统的连接管都换过了，还是挂，最后还把雾室都换了，还是有点挂，有时候会有水珠进到ICP等离子中，产生爆破，挺吓人的，个人觉得可能雾室不干净，大家有遇到吗？怎么解决？

我用的是北京电子材料研究院产的混标。

可以使用高盐雾化器

真有钱～～浪费酸啊～～～

不同检测方法检测误差室肯定存在的，比色法精度比不上仪器分析方法

另外用空气代替氧气气流的大小也要调整，按氢1空10的比例。

你是什么进样方式？顶空或直接进样？环氧乙烷的沸点很低，时间长了自然不行了，我们的标样浓度是10μg/ml，临用新制，100μg/ml的储备液可以在低温下保存半个月，买来的标准品10mg/ml的，说明书的要求是拆了原包装就不能用了，更是夸张。

“色谱分析的技术创新大部分在厂家，使用者只是具体操作，重复方法，就像你从商店买了支钢笔，你用来写字一样。”操作上可能如此。但分析还是要靠很多经验。正如这里所说的“理论不太重要，最重要的是实践”所以我觉得，这个行业应该是做的越久，根基越深吧。没有失业的担忧。这多好呀!

用定性滤纸好。

应该是用扣除空白后的响应值参与回归.