不同的溶剂差别不大，不同的基质是有差异的！

可以尝试分别用重蒸过的和没蒸过的色谱纯做个对比。

有基质效应的话，与用溶剂配标液相比，峰面积肯定不一样。基质效应有些是增强信号，有些是抑制信号，不可一概而论。对多农残还是用基质配标好，因为搞不清楚对哪些农药是抑制、哪些是增强。

哪位高人做过液相的方法？

做之前自己先吃个看看，自己检查一下

看看它的前处理

没有做过，先实验一下吧

猜想是标液顺序弄错，保留时间错了，这样判断就错了。

充分利用通风橱和手套

乙酰甲胺磷不咋好做，衬管有吸附，目前回收也就70左右，

不过也不至于到50，环境温度？

油菜，有机磷杂峰不多，大多是一条直线。

可是气相的符合率又多高呢？

对的，按比例加，最后套入公式，分子分母约为1。

agilent 安捷伦 DB-5ms 气相毛细管色谱柱 122-5532与HP-5ms柱如何尺寸、规格一样，具体再做农药残留上会有区别吗

还要继续老化柱子

NY761方法里用弗罗里析柱，用丙酮 正已烷来洗脱，回收率好。

问题：亲们好，想问一下你们的甲醇单标标准物质还用配制吗？

六六六很稳定，浓度太大了？或者隔垫衬管脏了？

液相柱柱前的筛板可以拆下来，见过这方面的原创。