农业部的是液相方法的吧！我现在用的是液质！而且这种方法也麻烦，而且处理的样品不干净！

农残快检还是用的比较多，不过这大多数就是个定性检测，定量还需要GC一类的大型色谱仪器来检测

真心希望农药残留的初筛实验全部用快速检测法，不然前处理做起来忒麻烦

试试waters的HILIC，或者用waters Amide

某资深评审专家上课时提到过：　　1.国家技术监督总局规定：“非强制检定计量器具的检定周期，由企业根据计量器具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则自行确定。　　2.强检设备是由国家的检定规程决定其检定周期。强检以外设备的周期是根据设备本身的稳定性决定的，开始时，先定一年，如果每年都很稳定，你就可定二年，连续三年很稳定，你就可定三年，最长不能超过五年。这都是建立在连续几年的统计和控制基础上的，是以数据说话的，不是仅为了节约成本而为之。同时期间辅以期间核查表明设备也是稳定的才能这样定。

石墨化碳氨基复合柱试过么？

等再买标样的时候问标样公司最为合适

买根管吧，其他的都不好使。

不同的溶剂差别不大，不同的基质是有差异的！

可以尝试分别用重蒸过的和没蒸过的色谱纯做个对比。

有基质效应的话，与用溶剂配标液相比，峰面积肯定不一样。基质效应有些是增强信号，有些是抑制信号，不可一概而论。对多农残还是用基质配标好，因为搞不清楚对哪些农药是抑制、哪些是增强。

哪位高人做过液相的方法？

做之前自己先吃个看看，自己检查一下

看看它的前处理

没有做过，先实验一下吧

猜想是标液顺序弄错，保留时间错了，这样判断就错了。

充分利用通风橱和手套

乙酰甲胺磷不咋好做，衬管有吸附，目前回收也就70左右，

不过也不至于到50，环境温度？

油菜，有机磷杂峰不多，大多是一条直线。