还要计算方法的不确定度。

在苹果中加敌敌畏、甲基对硫磷两种农药，加标量为0.12mg/kg，用NY761来处理，敌敌畏的回收率可达100%，甲基对硫磷的回收率只有50%，实测值为0.06，少一半，是加标出现问题还是前处理有问题？

是仪器条件。

我们是两峰之和进行定量的

我找过了，有画的标准曲线，但是没看到有background, 有一个选项我看不懂，顺便问一下，我照　抄啊sample tolerancesA concention of elementsB concention of linesC intensity-concentrationD profile我的选项是C，我就搞不懂，强度－浓度算什么，还有，rinsing speed和transfer speed选项有high,normal,我也不知道怎么选，选择的理由是什么

如果炬管是湿的，一定点不着火，一定要晾干，为防止急用的情况，我一般都备用一个，如果有必要的话，我建议你备用一个

线圈的洗涤不能用稀硝酸（铜），只能用氨水和稀盐酸。

我在软件介绍里看到了,很实用吗?实际中用得多吗?

各位高手： 我是初初接触ICP，请问在哪有卖关于这方面的书籍？我在深圳书城等几个地方都没找到，请各位帮忙！

我好象是上午和下午测试的结果不一样,连续测好象还没有出现过可以先把条件优化一下

高分子材料测汞的前处理相当的麻烦，不知是个理由不是

你是高手嘛?说说怎么差劲啦.

会不会是有什么干扰啊?比如Cu你的P谱线选的是哪一条啊？

你的洗针程序？

我也遇到过这个样的问题 连续点了几次 都能着 可不到一会就灭了 重新安装了进样系统后 就好了 也不知道是不是漏气的问题

我们用了3个月，现在暂时只做化探样品中的 Cu、Pb、Zn、Ba，预热的时间稍长一些。有时候同测化探样品中的As、Sb，但不太稳定。

大家谁用过耐HF进样系统啊,效果怎么样？我们的耐HF进样系统丢了雾化器了，不能用了，想买个，感觉太贵了，成本不划算。驱赶HF酸大家都用什么方法啊？

稀释一下就可以了,注意标准中最好加入和样品一致的基体NaCl.

哈哈~~偶在天去你那用一下~

这个还要排除活性碳自身含有的甲醛吧