等离子体被电离了的。

是什么牌子的ICP？可以用波长校正处理数据

加盐酸直到溶解

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我们使用的大多是电子天平，影响看来不可避免。具体的消磁方法，程序怎样的？应该有同行做过，还请指点。

今天试了下，用稀盐酸，加热到沸腾。再电磁搅拌。速度是很快的。一下子就消解完了。不知道这样待测离子跑的会不会严重的？明天去测一下看一下效果

不同的谱线灵敏度不一样吧

如果只是一条裂纹，可以继续使用。。。

为了个人技术提高可以选岛津，一般情况下三个月后就会小毛病不断，很锻炼人。如果为了仪器系统稳定，瓦里安，老牌子。买岛津的话还不如买国产的，日常维护国产的还便宜。

还是报废吧，要是在用的过程中爆了，那到时问题就大了。

呃 没注意过这个问题

AGILENT 6890N

是否是：色谱柱国定液流失造成出峰时间提前！

可不可以用静态顶空-GC-MS SIM进行检测

没有国家标准么?第一感觉是顶空法来做吧

从灵敏度来看，选择气质，可以到0.05PPM，液相好像是2PPM，所以检测限就区别很大了；从成本和步骤来看，肯定是气质要麻烦和繁琐；从峰的分享角度来说，液相的干扰太多，气质则很好，又能定性和定量

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:做得很仔细啊，该做的都做了，我们就是维护进样系统，清洁卫生，换矩管，波长校正，矩管准直，然后开始做样！一切正常。顺带说句，你怎么这么幸福？可以放假这么久？小企业，垂死挣扎，所以我幸福了

嗯，这个问题要打800.估计是不小心关了，或者在仪器设置里面把自动进样器删除了。不过实在不熟悉瓦里安工作站，无法更深入解释。

把灵敏度调高能够让峰高更高

有次我在操作安捷伦7890A气相色谱仪时，前面的样已在进样过程，我在顶空仪器中重新放入样品再次进样时，等这次进样结束时，发现这次的进样出峰时间明显要明正常的出峰时间早很多，差不多有提前1分多钟，请问各位朋友这是什么原因造成的。