进样以后就拔出来，否则容易使样品重现性差

5%的硝酸就可以了

试试用2%的氢氟酸洗洗

另外建议用纯的甲醇和甲醛进一针看看在PQ柱上的保留时间，有可能是前面的CO2峰太大掩盖了后面的小峰

各位专家，我手动稍微加大氢气的流量，fid的信号变化不大，最低达到36，做个标准气体样品，tcd检测准确，而fid检测CO2\CH4\C2H4\C2H6\C2H2气体，C2H2检测准确，其他有5-20%的误差。 经多方咨询，有可能是氢气发生器的纯度不够，厂家声称达到4个9，有可能是吹的，现在先关机，下午标一下氢气的流量，以便求证上面的猜测。

再开机前先开冷却水啊

加个标看一看

中心通道的最佳位置可以通过进钠盐观察火焰看到

等离子体被电离了的。

是什么牌子的ICP？可以用波长校正处理数据

加盐酸直到溶解

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我们使用的大多是电子天平，影响看来不可避免。具体的消磁方法，程序怎样的？应该有同行做过，还请指点。

今天试了下，用稀盐酸，加热到沸腾。再电磁搅拌。速度是很快的。一下子就消解完了。不知道这样待测离子跑的会不会严重的？明天去测一下看一下效果

不同的谱线灵敏度不一样吧

如果只是一条裂纹，可以继续使用。。。

为了个人技术提高可以选岛津，一般情况下三个月后就会小毛病不断，很锻炼人。如果为了仪器系统稳定，瓦里安，老牌子。买岛津的话还不如买国产的，日常维护国产的还便宜。

还是报废吧，要是在用的过程中爆了，那到时问题就大了。

呃 没注意过这个问题

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