矫正一下你的仪器吧

HP-Innowax, 用于香气香味等成分的测定，DB-5MS用于有害物的测定。

只要你有信心检测结果是准确可靠的，就可以

　　热电ICP的蠕动泵能大致控制提升量，其做法是将泵夹压到刚好雾化器不能提升处。它可根据所使用泵管的类型（如材质、内径、壁厚）和蠕动泵的转速大致算出溶液的提升量。

配置FID的仪器检测PPM级的物质没问题，只要保证仪器是在定期校准维护的控制状态下，完全可以的。

具体要求： ? 出口标准： 国家标准乙酯乙酸乙酯/%（质量分数） ≥99.9 ≥99.7乙醇/%（质量分数） ≤0.02 ≤0.10水/%（质量分数） ≤0.015 ≤0.05酸（以乙酸计）/%（质量分数）≤0.002 ≤0.004

我觉得和做铅的差不多，你做过铅吗？

国产仪器应该无问题。水分要用TCD或卡尔费氏检测，其它用FID。

没什么不可以，客户对纯度要求高不？关键杂质需要控制到多少？

一般就是 该试剂的纯度罢了? 还有一些杂质的最大含量吧！！ 生产厂家之类的没有太大的不同与有机纯 分析纯? 只是含量高点吧

最好用气相或形态分析仪做，原子荧光只能做无机汞，想用这个做必须跟其他仪器联用。

能不能听到内部有漏气的声音?如果有,说明内部有管路漏气,打开仪器外壳接上就是了,气路没必要厂家来人的,很简单的事.

在色谱分析中，有时会出现平头峰，可能的原因有供试品浓度太大，导致信号过大，峰高到某一高度值就上不去了，即出现所谓的平头峰。还可能是离子化检测器所用静电计输入达到饱和，或者记录仪滑线电阻或机械部分有故障，也可能是超过记录仪的测量范围，也可能是分析组分的沸点太高（超过200℃）。遇到这种情况首先应采取一定的措施，如减少进样量，适当调节衰减，改变记录仪量程等。如果进行分析，含量测定的依据是电信号的大小（检测器的响应信号）与组分量在一定范围内呈线性关系。对于有关物质而言，主要考察的是杂质量，所以有时为了能准确检测出有关物质的量，往往增大供试品溶液浓度，提高杂质的信号响应值方法来进行试验，这时供试品主峰可能就会出现“平头峰”现象，又因其杂质峰的响应值与主成分峰的响应值相差太大，所以实际试验中常首选自身对照法，而不宜选用面积归一化法！

是斜率问题吗？

我做的感觉挺好。

混标质控样有啊，中国标准物质中心就有购买的。

单纯做氯化物用的是滴定法，离子色谱也可以，不知道工业中是否一样？

载气纯度、色谱系统污染、电信号干扰等

原子荧光基本上不存在光谱的干扰，谱线单一，没必要通过单色器来分光，而影响它的灵敏度。

这几天观察，感觉与室温有关，具体原因还没确定。