空白值高有很多的因素，你第一点标液的值是多少？

酸度需要尽量一致，否则有可能影响测试结果

问厂家或者工程师要要看

别说是电子阀门，就是老式的机械阀门也不能换！好奇LZ怎么想更换？

真不知道，A的这些莫名其妙的故障还有多少？遇事别慌，亲！

软件有出错吗？

抽慢一些，检查一下是否漏气？

NPD目前哪家的比较好？

半年做一次，指导书是根据气相检定规程编写的。

希望知道能解决吃氧问题的色谱柱。

响应值不一样。

应该不会发生这么大的变化

用什么方法，NY761是振荡2min，一般都可以分离，做有些蔬菜乙腈相成絮状时，加些水可使乙腈相清澈。

用在啥上面的氮气发生器?LCMS?GC上好像没一体的氮气发生器吧

要用热解吸仪的吧

毛细柱的话，新的色谱柱没有。用过之后再接的时候不建议接反。填充柱都有前后

点火前，将氢气调到0.15MPa，空气0.015MPa点火后，缓缓调回到工作压力，氢气0.1MPa，空气0.03MPa如果容易熄灭，就点燃一两分钟后，再调回到工作压力 这是9790设计上的非人性问题，日本的气相色谱仪有专用点火按钮。 按下点火按钮，其实就是堵掉一部分空气，点燃后松手，空气恢复原量。 而9790要来回折腾调两次气压，好烦。

新的标准是反吹掉丙烯的。

最好看看仪器操作条件

都有哪些 苯系物？ 这类物质 应该 不太容易残留不过做完样 烤一下 柱子 是个好习惯