半年做一次，指导书是根据气相检定规程编写的。

希望知道能解决吃氧问题的色谱柱。

响应值不一样。

应该不会发生这么大的变化

用什么方法，NY761是振荡2min，一般都可以分离，做有些蔬菜乙腈相成絮状时，加些水可使乙腈相清澈。

用在啥上面的氮气发生器?LCMS?GC上好像没一体的氮气发生器吧

要用热解吸仪的吧

毛细柱的话，新的色谱柱没有。用过之后再接的时候不建议接反。填充柱都有前后

点火前，将氢气调到0.15MPa，空气0.015MPa点火后，缓缓调回到工作压力，氢气0.1MPa，空气0.03MPa如果容易熄灭，就点燃一两分钟后，再调回到工作压力 这是9790设计上的非人性问题，日本的气相色谱仪有专用点火按钮。 按下点火按钮，其实就是堵掉一部分空气，点燃后松手，空气恢复原量。 而9790要来回折腾调两次气压，好烦。

新的标准是反吹掉丙烯的。

最好看看仪器操作条件

都有哪些 苯系物？ 这类物质 应该 不太容易残留不过做完样 烤一下 柱子 是个好习惯

请问7890的进样口都是翻盖式吗？

新买的柱子出厂前已经老化过的啊，那我再老化一天试试看

会不会你的酸分解了，或者你的样品中本来就杂

老化柱子，检查整个气路系统

后面的培训需要花钱了，这是领导不愿出的。

出峰顺序应该一样。保留时间可以有差异。

因为氮气和氢气还需要输送给其他检测器和进样口。所以需要用三通分出来。

如果有相中的仪器，可在标书上写明这个厂家的仪器指标，更便于中标。