-
在色谱分析中,有时会出现平头峰,可能的原因有供试品浓度太大,导致信号过大,峰高到某一高度值就上不去了,即出现所谓的平头峰。还可能是离子化检测器所用静电计输入达到饱和,或者记录仪滑线电阻或机械部分有故障,也可能是超过记录仪的测量范围,也可能是分析组分的沸点太高(超过200℃)。遇到这种情况首先应采取一定的措施,如减少进样量,适当调节衰减,改变记录仪量程等。如果进行分析,含量测定的依据是电信号的大小(检测器的响应信号)与组分量在一定范围内呈线性关系。对于有关物质而言,主要考察的是杂质量,所以有时为了能准确检测出有关物质的量,往往增大供试品溶液浓度,提高杂质的信号响应值方法来进行试验,这时供试品主峰可能就会出现“平头峰”现象,又因其杂质峰的响应值与主成分峰的响应值相差太大,所以实际试验中常首选自身对照法,而不宜选用面积归一化法!
-
是斜率问题吗?
-
我做的感觉挺好。
-
混标质控样有啊,中国标准物质中心就有购买的。
-
单纯做氯化物用的是滴定法,离子色谱也可以,不知道工业中是否一样?
-
载气纯度、色谱系统污染、电信号干扰等
-
原子荧光基本上不存在光谱的干扰,谱线单一,没必要通过单色器来分光,而影响它的灵敏度。
-
这几天观察,感觉与室温有关,具体原因还没确定。
-
色谱柱类型不同,老化的温度也不同
-
这个。。。气相用的耗材配件太多喽。。。
-
我们也试过这种情况,重新配一瓶硼氢化钾就行了。
-
我的也是hp-88 也分不开 在35min左右的时候 诶
-
液相用过,气相还没用过。
-
昨天新闻联播里不是讲有方法了吗?
-
一点要点火不点火,水蒸气会在原子化器冷凝,测量非常不稳定。
-
冷原子灵敏度高,稳定性相对来说就差一些了!
-
我抽风应该就没什么问题吧,每天吃到肚子中的还多呢
-
不点火状态下做,硼氢化钾浓度可以低一点.
-
因为硼氢化钾溶液的不稳定性,用含氯化亚锡10%(质量浓度)的10%盐酸溶液做还原剂比较好,氯化亚锡要比硼氢化钾测得的结果的稳定性要好多了
-
以前我们测试前一般把钢瓶放地上滚半个小时再测试。