进溶剂能出峰，检测器应该没问题，是不是条件有改变！

ECD是非常灵敏的，一丁点杂质都有可能会出峰。既然是进样针插进去出峰的，那污染最有可能的还是进样针。

PCB　。。会否是电路板出问题呢?

超声不会对测试结果有影响的。它只会让样品更好溶解或分离。

建议换一根色谱柱实验看看。

进样口？这东西估计买不到了吧。

你这8种我都有,中国计量的,三氯甲烷和四氯化碳一般在10ug/ml左右，其余的在1000ug/ml左右（不一定是整数），环保部的则都是标准的1000ug/ml，不多不少。? 1ml安瓿瓶只有农业部的是标准的1ml，要冲洗数次。可用天玻1ml胖肚吸管移取，取得少也可用100ul微量注射器吸取。

可能问题不大。 我有一个用户分析300ppm左右的CO2，稳定性尚可。

看你是哪一种氢化物发生器，有的是气动，有的是蠕动泵，看你是哪一种。

主要看经销商的良心

取下信号收集电缆，看看能否降下来，否则差不多得换电路板了。

速测仪上检出的样品，应该用气相或气质继续做。

质谱的选择扫描模式 灵敏度高

应该是检测器和电子线路吧，

I/O板错误，是输入输出电路板有问题。

好好研究一下说明书

双柱定性，在两种不同极性的柱子上相应的保留时间都出峰（且含量相当）就可以确认。如果只是在一个柱子上出峰，另一个没有，肯定就不是了。

原子吸收作低含量的元素效果不错，测高含量的就有点难。如果非要测高含量的元素可采用偏转燃烧器的办法解决〔用标样校正〕。

1ug/ml

这个应该是3420的说明书