质谱的选择扫描模式 灵敏度高

应该是检测器和电子线路吧，

I/O板错误，是输入输出电路板有问题。

好好研究一下说明书

双柱定性，在两种不同极性的柱子上相应的保留时间都出峰（且含量相当）就可以确认。如果只是在一个柱子上出峰，另一个没有，肯定就不是了。

原子吸收作低含量的元素效果不错，测高含量的就有点难。如果非要测高含量的元素可采用偏转燃烧器的办法解决〔用标样校正〕。

1ug/ml

这个应该是3420的说明书

是不是两个计算方法有差异，问清楚一下软件自带功能的计算方法。

气相柱箱后面的风机吗？

微量注射器来定量准确度不高，可以考虑用移液器

好像不是抑制爆沸的问题。

现在一般原子吸收火焰法，是用什么方法校正仪器啊，跟这个零次光不一样么？

不同的气相色谱有不同操作方法，就算是同一台色谱用不同的工作站也会有不同的地方。

未必需要完全气化。

如果在开机时候更换，就要降温，关闭进样口压力，带手套更换。

新柱子打开包装后，要查看最高温度。

样品中有大量水，硅烷化不容易吧。

是GCsolution 没有加密狗也可以安装完成的，是不是操作系统问题 需要32位的Win7或者WinXP，

你说的是指如何编制方法，还是指如何开发方法呢？