乙醛（40%）的水溶液。具体的质量比是多少啊

换用更灵敏的检测器，或者对目标组份进行富集。

是不是萃取溶剂不纯导致的？对那两个峰定性一下，gcms

400度，4小时

可以申领免费的升级版本吗？这个倒是不知道可不可以?

我们都是一对一使用

食品的基质相对比较简单，大部分是碳水化合物，蛋白质，脂肪等有机成分，一般用硝酸就能消化。土壤相对比较复杂，各种矿物质盐、有机质等，实际消耗量也比较大！

填充柱 做苯系物 想都分开 太难了，买毛细柱吧，国产的毛细柱也不贵。

理论是峰面积不改变，但实际上有所变化。

一般为大于0.999。方法上应该有要求的。

一般是按规程来特殊情况特殊处理

双氧水会到处放么？怎么会连环呢？

标样纯度没问题吧？没做过氯霉素的相关检测，会不会是有异构体存在？

你这么说太没针对性了吧,要看杂质性质和气体性质，有些杂质连钢瓶、球胆等都会吸附沉积,有的则均匀的在气体里.一般来说，能配成固定标气的物质肯定比较稳定，因为有效期在半年到一年，实际上有些过了几年还拿出来用。

安捷伦的 是不是都是pa？

国标5009测磷就有干法处理的吧

安捷伦7890工作站有校正归一这个方法吗

原子荧光测汞的灵敏度应该是很高的。

汞吸附比较严重，最好是做完样后用硝酸冲洗一段时间砷我们做得时候也是强度变化挺大不过线性还算可以

如果开展新方法，那可比较麻烦