肯定是项目啊，设备有使用授权记录即可

非现行有效版本属于4.3.2.2 a没有审核签字 属于4.13.2.1可以分别开两个不符合，描述重点不一样

都打着标准物质中心的幌子，其实大多是经销商，大多数研究院的销售都是外包的，有些公司确实自己有实验室，自己研制，这种的能提供技术咨询服务，我个人感觉这样的公司挺方便的，我们环境检测机构，目前用的叫北京坛墨质检产品。

设备达不到标准要求可以规定降级使用

实验室基于行业管理的规定，报告必须由技术部经理签发，而技术部经理管辖业务覆盖认可实验室，但没有取得CNAS认可的授权签字人资格。CNAS实验室的报告该如何签字？

天天加班也烦，一直认为一天工作完了，晚上的时间一定要属于自己，没想到现在经常要加到八点多才回家，一个晚上的时间就没了

应该是有一定的技术基础,因为管的是技术部门,同时制定有详细的各种制度,没制度不成方圆,同时公平公开执行,奖罚分明.

最好不但不能上网，而且不能用私人的U盘无控制进行在设备电脑上使用。

我有强迫症，看视频总想把GC往里放一放，感觉要掉下去似的。

分析化学和质量工程师是不一样的两个东西。化学分析工分为：初级工－中级工－高级工，这个就是类似于上岗证的东西，就像是会计证一样，有证你才是会计，才可以做很多和税务局有关的事情而质量工程师分给初级，和中级质量工程师，真个是全国统考的，类似于环境评价工程师，有资格做质量方面的工作，如企业里要评什么名牌产品就一定要用到

要对外出具报告，的确是不可以是内部实验室

实验室要参与到供应商评价中去，特别是对技术指标要求严格的供应品，实验室要做技术性验收。所以供应商的评价是两者的结合。可能采购更多的是考虑的便利，价格等，而实验室做为使用部门更多的是考虑的供应品的性能、质量要求。所以要二者结合才好。

建议找咨询机构帮你们指导指导吧，否则修改起来太耗时间和精力了。

应该是从体系文件建立并执行起来开始算

任何形式的文件都可以，包括程序文件或规章制度等

检测及时率检测准确率服务态度等

我们现在做的就是环境监控，设备检定，内审，不知道可不可以

租借设备允许，但一般要求一个人可周期才行。

应该会是要作废了，我们CL52刚刚被开了个不符合项。

一般的原则是谁执行谁执笔，这样做既可以表述最接地气的作业规定，又可以检查该项目的检测人员理解如何，还可以促进具有能力的人员项目沟通交流，增进学习。当然这个并非一定这样，没有特定规定。但是不管怎么做都要符合实验室文件管理要求。