相对标准偏差是设备的技术指标，一般来说国产的都可以《2%啦

我们的使用气相色谱法

在对钢样的处理方法有没有带来偏差。

就用同一个比色皿来作为参比液调零，以后的标准液和样液都用同一个比色皿放在同一比色槽中进行吸光度的测定，测一定弃去再测下一个，这样可以减少比色皿之间所带来的误差

而且PE2100的稳定性好, 双开门设计,方便ICP炬管拆卸,清洗和维护!

是否有干扰，得扫描吸收光谱，从光谱上观察是否干扰；如果色度太高的样品，还是要适当稀释的，不然用色度校正后容易出现负响应值

1。电离能的问题，氩气是目前电离能最小的单原子气体，这样形成等离子体 ? 时需要的温度较低。2。产生的等离子体较稳定。氩气的电离能? 1509KJ/MOL氦气的电离能? 1523KJ/MOL

转到光谱版吧。

我用的水照理应该达二级水，用密理博的。但空白的Pb220.3达0.01～0.02ppm（以前不从密理博过一下也很高，需要换水试试）什么原因会造成这样呢。水、进样管、谱线选择和背景、还是其它？

凑哈热闹啊

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:红外测油仪用到的波长为2930、2960、3030分别为CH2\CH3\芳香环。但是四氯化碳里面没有这些物质啊，怎么会有吸收呢 四氯化碳是萃取剂，碳氢化合物溶解在里面，比色时浓度差异会显示出来。

假如你要分析杂质,可用HF浸泡,然后用HCLO3赶HF,最后用稀HCL浸取.

低浓度的样品，不宜保存过长时间，否则会由于水解，容器壁吸附等原因导致浓度降低。加一定浓度的强酸会使溶液中的离子相对稳定，但是据我实验观察，浓度也会降低。

老的仪器 不可以。新的仪器嘛，至少我用的仪器就可以。变换参数需要一个过程，通常要几分钟，所以，一个方法内改变仪器参数并不常见。

217铁的干扰很强的.最好还是加一条220的.

请问各位专家，如何用积分球测不用入射角时样品的反射率，UV3600是否可以实现？

不知道你可不可以做一下热加的20分钟稳定性，看看你仪器的稳定性怎么样？我用安捷伦的仪器，做10ppb的标液，热加稳定性最大的1.7%，我们控制标准是小于3%，我是做高纯试剂分析的，可能和你的不一样！

Flag Description o Replicate over-range QC? The QC test has failed S Standard addition failure e Edited result c Uncalibrated results i No internal standard n Interference correction was not applied (the IEC table was? not set up correctly or the matrix calculation was not evaluated) a The solution was overrange and diluted automatically u Under-range ( maximum concentration) b The line has a related interferent that is overrange? p (Liberty only) Spectral overlap? m (Liberty only) Multiple peak d (Liberty only) No peak found C Replicate non-convergence (fitted background was not evaluated) D Insufficient spectral data

办法总是会有的 我也在耐心寻找

没有一定要做标线。不可以自己配置标准码？