请问，有具体的分离方法吗？通过控制pH让Cu基体沉淀吗？

你问的是进口的，还是国产放

购买时买成套的比色皿。

是什么样,什么基体?做不好可能是有干扰.

我看，比色皿洗后，如果要较长时间存放，最怕表面有碱性物质，时间长了可能会被腐蚀而变“花”。因此最好让它内部保持弱酸性，比如最后洗涤用0.5ml/的醋酸溶液。

主机跟电脑的连接是否有个ＲＥＳＥＴ按钮？可以按一下看看

你真是幸运啊，这样就好了。没有劳驾工程师，呵呵

快速的直读光谱怎么样

相对标准偏差是设备的技术指标，一般来说国产的都可以《2%啦

我们的使用气相色谱法

在对钢样的处理方法有没有带来偏差。

就用同一个比色皿来作为参比液调零，以后的标准液和样液都用同一个比色皿放在同一比色槽中进行吸光度的测定，测一定弃去再测下一个，这样可以减少比色皿之间所带来的误差

而且PE2100的稳定性好, 双开门设计,方便ICP炬管拆卸,清洗和维护!

是否有干扰，得扫描吸收光谱，从光谱上观察是否干扰；如果色度太高的样品，还是要适当稀释的，不然用色度校正后容易出现负响应值

1。电离能的问题，氩气是目前电离能最小的单原子气体，这样形成等离子体 ? 时需要的温度较低。2。产生的等离子体较稳定。氩气的电离能? 1509KJ/MOL氦气的电离能? 1523KJ/MOL

转到光谱版吧。

我用的水照理应该达二级水，用密理博的。但空白的Pb220.3达0.01～0.02ppm（以前不从密理博过一下也很高，需要换水试试）什么原因会造成这样呢。水、进样管、谱线选择和背景、还是其它？

凑哈热闹啊

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:红外测油仪用到的波长为2930、2960、3030分别为CH2\CH3\芳香环。但是四氯化碳里面没有这些物质啊，怎么会有吸收呢 四氯化碳是萃取剂，碳氢化合物溶解在里面，比色时浓度差异会显示出来。

假如你要分析杂质,可用HF浸泡,然后用HCLO3赶HF,最后用稀HCL浸取.