你用的是新仪器还是老的？桥电流还有个开关的吧!

你最好检查一下系统的气密性，首先是进样垫，然后是柱子接头和柱内石墨垫。

有调温旋钮或按键得

如果条件什么都没有变的话，那很大可能就是柱效下降了，建议你换根柱子试试看！

估计是顶空进样器污染，共用稳流阀可能会在进气体、液体体积较大时产生波动，气液体瞬间受热膨胀导致气化室压力升高促使补充气流量增加，但影响不会很大，空气峰也没有这么高，降低进样体积（按比例）看看峰高（比例）会降低多少，最后老化柱子，清洗进样器试试。稳流阀好像是300多，有刻度和没有刻度的，国产设备不知道是不是只要能用，尽可能降低价格，大部分用户反应都不是很好，以前用过的老气相FID拆开后，点火线圈好像是铂金的，现在用的气相就是普通的电阻丝。

在仪器工作站里进入进样器界面，点击设置，然后调节进样针的深度，默认值为0，此时离瓶底大约3毫米左右，如果你想进别的深度自己计算一下再调节深度即可。

FPD点火时遇到一个怪现象,无论怎样调节氢气与空气的比例,都点不燃,但把检测器出口的废气导管插入水中,立即点燃,运行一段时间后若把管子从水中取出,检测器立即熄火,如要重新点燃火,仍需把管子插入水中.问了一下仪器维修工程师,他无法解释,只是建议只有把管子插入水中运行仪器.请大家讨论一下,这究竟是哪里出了问题?

把那个锥形的观测窗口盖拧开就行了，不过可能很难拧。我拆过一次，费了九牛二虎之力才弄开的，用到了螺丝刀等工具，上面有孔可以拧。不过PE工程师建议不要用螺丝刀等工具，但是用手确实拧不开，所以就用工具帮忙。

可能出现过载的组分出一大一小两个分离不完全的峰，象一个大人领一个小孩似的。

今天我的发生器也发生了同样的问题,已经报修,有结果通知你

你们测试过中间体吗？有中间体表样吗？

树脂是不是可以用有机溶剂溶解啊?如果那样的话溶解了直接检测就好了

可以用气相,FFAP柱子,fid检测来做,试试看!

钠这个元素是可以通过ICP测试，不过想要得到准确的结果很难，要求比较高，因为样品在前处理的过程当中很容易被带入，包括酸试剂的空白，水空白，玻璃瓶等等~而且你还加了HF，更加容易污染，可以试试换不加HF的消解方式

原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:西陇的硝酸我用了几次感觉空白高? 科龙的感觉要好一点请问是什么元素高？

21万确实太贵了，可以搞价的。

这个错误还没有见过，我用的也是8300

是不是软件中的换算系数输入错了

每天测样都走工作曲线，配置QC在测10样就校正一次

你这个是毛细管柱啊