把那个锥形的观测窗口盖拧开就行了，不过可能很难拧。我拆过一次，费了九牛二虎之力才弄开的，用到了螺丝刀等工具，上面有孔可以拧。不过PE工程师建议不要用螺丝刀等工具，但是用手确实拧不开，所以就用工具帮忙。

可能出现过载的组分出一大一小两个分离不完全的峰，象一个大人领一个小孩似的。

今天我的发生器也发生了同样的问题,已经报修,有结果通知你

你们测试过中间体吗？有中间体表样吗？

树脂是不是可以用有机溶剂溶解啊?如果那样的话溶解了直接检测就好了

可以用气相,FFAP柱子,fid检测来做,试试看!

钠这个元素是可以通过ICP测试，不过想要得到准确的结果很难，要求比较高，因为样品在前处理的过程当中很容易被带入，包括酸试剂的空白，水空白，玻璃瓶等等~而且你还加了HF，更加容易污染，可以试试换不加HF的消解方式

原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:西陇的硝酸我用了几次感觉空白高? 科龙的感觉要好一点请问是什么元素高？

21万确实太贵了，可以搞价的。

这个错误还没有见过，我用的也是8300

是不是软件中的换算系数输入错了

每天测样都走工作曲线，配置QC在测10样就校正一次

你这个是毛细管柱啊

可以先尝试用标准加入法试试，再与基体匹配后的外标法结果对比一下。

按理来说是可以的。

应该是不同柱子的原因，可能浓度也太小

根据样品（溶剂沸点，待测组分沸点，浓度等）优化开启分流阀的时间，一般在30-80秒之间，多用0.75分钟，可以保证95%以上的样品进入柱子。

条件规定的有点苛刻，分压表的量程只要大于仪器需要的压力就好。期待使用过热电仪器的版友赐教一下。

高手就是高手，解释的比较好！

仪器分辨率的选择与灵敏度有何具体联系？