国产的气相隔垫，也有好坏之分的。若嫌老外的贵，那就买国产相对好一些的：如半透明硅胶垫就比一些黄色或白色、红色硅胶垫的要好一些的，特别不要使用普通橡胶隔垫。

毫伏，低压信号！

工作站一般情况下都包含的，另外载气纯度也直接影响

请问各位大神，移液管容量瓶的唯一性编号，很容易掉。玻璃仪器都需要泡酸过夜，一般我们都是用油性笔写，然后用透明胶把检定标签与编号贴紧，但是用久了，还是容易有水务而看不清，或者泡水掉色。请问大家都有什么好建议！

我们原来没做过此类的样品，不知道含氧样品对柱子的损坏有多大，没有个量化的标准，不知道该不该换柱子。

有兴趣，期待高手详解，用安捷伦的色谱吗？

高盐样品也是一个原因，要是堵了还是选择第一种吧。

由于Hg的记忆效应，建议仪器在充分稳定的情况下进行测试，另一方便要与足够的冲洗时间。当然，要保证你的标液配制无误。

还是送计量部门鉴定好了，自己检的话没说服力

一般的材料：聚四氟乙烯管。哪里都有卖！世伟洛克的过滤器通常为960一个。

所以标准品和样品都是要稀释的，最好在仪器的检测限范围内，而且浓度也相当，定量才准确。超过仪器检测限峰会变形的。

最好当然是选择适当的溶剂稀释再进样分析了，不然粘稠的样品到了仪器里也会粘附，污染仪器。试一试有没有合适的溶剂，如上所说，THF，甲苯，DMSO，DMF等

如果仪器还可以正常工作，那就是显示的液晶模块坏了

还是老老实实HF吧。HF也没那么可怕，做了六年多的硅，那次不是HF上的

难度不小，更换一个仪器测试这几个元素

就这设备，有什么单位一下有这么多！！

有机分析，气相色谱分析混合物用气相色谱分析以下混合物：乙醇，甲醇，乙酸，乙酸乙酯，甲醛请问柱温多少为宜，还是程序升温较好，温度范围.还有这几种物质出峰先后顺序（解释一下为什么）！

这个换是用AAS AFS方便快捷，ICP有时候对于Hg太吃力，容易误判。

我们是10-15%

具体到多低？你用的哪条谱线？