空气过滤器的滤芯? 循环液? 一些用来校准波长以及观测窗位置的标准液? 铜片? 观测窗的玻片? 注射器? 宝石喷嘴? 冷却循环机和主机进出风口的海绵垫

开什么玩笑,没有标准品你怎么做标准曲线?那样测出的数据准吗?

Mos级盐酸MOS是指

这个可以测硫的吗？

这个相关的分析化学书中就有的

你的企业标准是根据你的分析方法来定的，个人觉得应该以你的方法为准。

CNS分析仪与气象离子肼质谱仪都需要氦气，氦气很贵的。

没有其他配置的话，大概就在20万左右。

我司是电子/电器产品制造厂，RoHs指令在ICP方面要求比较规范，我认为比较受欢迎。

因不知废水的成分，最好不要乱进！

我基本上用的外标法，归一法需要待检样品所有成分是确定的。

我这里一般是5个点加空白，相关系数4个9以上。一般最高点与最低点浓度不超50倍。

对啊,如果是理想状态是100%附集,100%解析,可是实际情况呢?

你用的是新仪器还是老的？桥电流还有个开关的吧!

你最好检查一下系统的气密性，首先是进样垫，然后是柱子接头和柱内石墨垫。

有调温旋钮或按键得

如果条件什么都没有变的话，那很大可能就是柱效下降了，建议你换根柱子试试看！

估计是顶空进样器污染，共用稳流阀可能会在进气体、液体体积较大时产生波动，气液体瞬间受热膨胀导致气化室压力升高促使补充气流量增加，但影响不会很大，空气峰也没有这么高，降低进样体积（按比例）看看峰高（比例）会降低多少，最后老化柱子，清洗进样器试试。稳流阀好像是300多，有刻度和没有刻度的，国产设备不知道是不是只要能用，尽可能降低价格，大部分用户反应都不是很好，以前用过的老气相FID拆开后，点火线圈好像是铂金的，现在用的气相就是普通的电阻丝。

在仪器工作站里进入进样器界面，点击设置，然后调节进样针的深度，默认值为0，此时离瓶底大约3毫米左右，如果你想进别的深度自己计算一下再调节深度即可。

FPD点火时遇到一个怪现象,无论怎样调节氢气与空气的比例,都点不燃,但把检测器出口的废气导管插入水中,立即点燃,运行一段时间后若把管子从水中取出,检测器立即熄火,如要重新点燃火,仍需把管子插入水中.问了一下仪器维修工程师,他无法解释,只是建议只有把管子插入水中运行仪器.请大家讨论一下,这究竟是哪里出了问题?