带着你打算做的样品去你可能找得到的仪器厂家的应用部门实地考察，谁能完成得好买谁的

刚才找到5000和7000的样本大看了一下,好象没发现什么改变的地方啊

看看功率，看看压缩气压力

直接用娃哈哈不太好吧

我们不准备测硅，怕把icp的试管毁坏，所以我一直在想，不能溶解的硅怎么去除呀！最好那个大虾能把基本的思路列出来

应该没问题,注意基体,干扰.

ROHS四項就是汞在近紫外光，不用吹掃問題不是很大！如果像作土壤中的鋁167就得必須開吹掃咯

一般ICP浓度都不是很高

用盐酸分解好像没什么影响以前也做过试验，没有什么沉淀产生当时也是很奇怪的我以前溶解 银矿石? 就是先加盐酸 在加硝酸最后还加盐酸定容? 感觉没有沉淀但是为了仪器? 最后我们还是选择过滤一下

你的样品可以采取3050b解决一下,先加一定的1:1硝酸10ml 等冒完烟在 弄硝酸5ml 直到没有烟冒.然后加点双氧水不超过3ml.最后加10ml盐酸.这个是在称量0.5g.

检查气体、冷却水循环机、进样系统、排风系统、废液管。

不用吧，还要现配？怎么也可以放几个周啊

进有机样品，一般会自动熄火的。

用硝酸和硫酸，盐酸不好用

加的是什么酸啊那个沉淀也许是有机物的沉淀。

标准溶液多久配一次？

这个属于元素分析C、N、O领域

微波比较快,加热板也快.你先取0.2克左右样品,加5毫升浓硫酸,加热板温度升到250度-350度,碳化完全后(大约30分钟)加硝酸就完全消解了.

先将载气关掉，再面板左侧的氢气和空气控制阀任意一个关掉，用皂末流量计堵住fid出口，如果开的是氢气流速为30毫升每分，在打开空气，流速为300。加上氢气测得为330

现在怎么样了呀