样品可能有残留 也有可能是隔垫衬管被污染了

应该是有影响的。最起码重现性应该有出入。

可向样品中加入适量标准溶液，增加峰高方法定性。

B和Hg记忆效应是比较大，As记忆效应大吗？B好像是因为形成阴离子吸附于进样系统。

原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:对于ICP来说，大部分还是未电离的。人家对版权有要求，我就不上传了。ICPMS和ICPOES的光源一模一样。在ICPMS装机的现场培训以及集中培训，都会讲到：液体——加热变成气溶胶——解离成分子团——解离成分子——解离成原子——原子电离成离子——进ICPMS光路。我只用过T家的ICPOES，一般它的功率就是1050W的样子；而ICPMS的功率，即便是T家的，一般也是1350W。功率越高，离子的产率自然就越大。与功率有关系啊？当然是有关系的。元素的第一电离能和第二电离能值是固定的，ICP作为提供能量的光源，如果功率越大，提供的能量自然越多。但是纯粹加大功率也不好，本底一样会呼呼上去的。PS：砂锅粥老师的话对一些元素来说确实是的，例如P、As等这类第一电离能比较高的元素，不光在ICPMS里灵敏度低，在ICPOES里也是一样吧理解功率影响问题，最近一朋友做贵金属检测，希望做5个9的铂金，我推荐了AGILENT 7700X ICP-MS，A的销售经理H 也去了朋友公司，具体介绍了，并且下次现场做样，呵呵，希望光哥多指点

最好先用校正砝码校正一下天平

调节氢空比基线原本就会波动很大的，你点火后别进样，调节压力自然会发现。

低于40度可能就没有多大的分离效果了，老化最高温度不要超过240度就行。

高盐分的 进样系统最好是耐高盐的? 炬管 雾化器这类要配套 用普通的自然容易堵咯

注意现在安捷伦的针筒后面的铜头子是用胶水粘上的，用丙酮会把它泡掉，最好用甲醇，乙醇溶解小些的溶剂

还有现在co,ch4计算过转化率没有？转化率多少？

分析配方中的什么物质？

会不会是气袋有问题？以前是否做过高浓度的？

那就练练进样技术吧

软件的设置问题吧

从理论来说是有点不是，他只是计量和控制~~如果 改变的话，是怎样，不妨说说看，

按说自动进样器不应该容易坏的。我们岛津的自动进样器用了七年了也没坏过，只是灰多了没清洁反应不灵敏过。

有钱人呀，这种贵到死。

常用的柱子： 固定相用GDX502，柱长约4米，用于分析烃类气体。 固定相TDX01，柱长0.5-1米，用于分析氢、一氧化碳，二氧化碳。

我们做茶叶中的农残也只能作出三个峰，也是用DB-17,ECD检测器。不知这位色友是怎么作出四个峰出来，有机会可以探讨一下。