可以先尝试用标准加入法试试，再与基体匹配后的外标法结果对比一下。

按理来说是可以的。

应该是不同柱子的原因，可能浓度也太小

根据样品（溶剂沸点，待测组分沸点，浓度等）优化开启分流阀的时间，一般在30-80秒之间，多用0.75分钟，可以保证95%以上的样品进入柱子。

条件规定的有点苛刻，分压表的量程只要大于仪器需要的压力就好。期待使用过热电仪器的版友赐教一下。

高手就是高手，解释的比较好！

仪器分辨率的选择与灵敏度有何具体联系？

样品可能有残留 也有可能是隔垫衬管被污染了

应该是有影响的。最起码重现性应该有出入。

可向样品中加入适量标准溶液，增加峰高方法定性。

B和Hg记忆效应是比较大，As记忆效应大吗？B好像是因为形成阴离子吸附于进样系统。

原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:对于ICP来说，大部分还是未电离的。人家对版权有要求，我就不上传了。ICPMS和ICPOES的光源一模一样。在ICPMS装机的现场培训以及集中培训，都会讲到：液体——加热变成气溶胶——解离成分子团——解离成分子——解离成原子——原子电离成离子——进ICPMS光路。我只用过T家的ICPOES，一般它的功率就是1050W的样子；而ICPMS的功率，即便是T家的，一般也是1350W。功率越高，离子的产率自然就越大。与功率有关系啊？当然是有关系的。元素的第一电离能和第二电离能值是固定的，ICP作为提供能量的光源，如果功率越大，提供的能量自然越多。但是纯粹加大功率也不好，本底一样会呼呼上去的。PS：砂锅粥老师的话对一些元素来说确实是的，例如P、As等这类第一电离能比较高的元素，不光在ICPMS里灵敏度低，在ICPOES里也是一样吧理解功率影响问题，最近一朋友做贵金属检测，希望做5个9的铂金，我推荐了AGILENT 7700X ICP-MS，A的销售经理H 也去了朋友公司，具体介绍了，并且下次现场做样，呵呵，希望光哥多指点

最好先用校正砝码校正一下天平

调节氢空比基线原本就会波动很大的，你点火后别进样，调节压力自然会发现。

低于40度可能就没有多大的分离效果了，老化最高温度不要超过240度就行。

高盐分的 进样系统最好是耐高盐的? 炬管 雾化器这类要配套 用普通的自然容易堵咯

注意现在安捷伦的针筒后面的铜头子是用胶水粘上的，用丙酮会把它泡掉，最好用甲醇，乙醇溶解小些的溶剂

还有现在co,ch4计算过转化率没有？转化率多少？

分析配方中的什么物质？

会不会是气袋有问题？以前是否做过高浓度的？