最好先用校正砝码校正一下天平

调节氢空比基线原本就会波动很大的，你点火后别进样，调节压力自然会发现。

低于40度可能就没有多大的分离效果了，老化最高温度不要超过240度就行。

高盐分的 进样系统最好是耐高盐的? 炬管 雾化器这类要配套 用普通的自然容易堵咯

注意现在安捷伦的针筒后面的铜头子是用胶水粘上的，用丙酮会把它泡掉，最好用甲醇，乙醇溶解小些的溶剂

还有现在co,ch4计算过转化率没有？转化率多少？

分析配方中的什么物质？

会不会是气袋有问题？以前是否做过高浓度的？

那就练练进样技术吧

软件的设置问题吧

从理论来说是有点不是，他只是计量和控制~~如果 改变的话，是怎样，不妨说说看，

按说自动进样器不应该容易坏的。我们岛津的自动进样器用了七年了也没坏过，只是灰多了没清洁反应不灵敏过。

有钱人呀，这种贵到死。

常用的柱子： 固定相用GDX502，柱长约4米，用于分析烃类气体。 固定相TDX01，柱长0.5-1米，用于分析氢、一氧化碳，二氧化碳。

我们做茶叶中的农残也只能作出三个峰，也是用DB-17,ECD检测器。不知这位色友是怎么作出四个峰出来，有机会可以探讨一下。

你可以找一些代理商咨询一下价格。应该不会这么贵吧！我怎么记得2-3块钱呀？也许经济危机也涨价了？

thermo的气相以前是卡拉尔巴的气相，品质没问题，就欧洲来讲比安捷伦要高，但是中国的售后嘛。。。。。。。人太少。一旦坏了。。。。

我们用的是矿石、地球化学的国家标准。

样品少的时候，我都是关机的。做好维护工作就好。

填充柱没有太大的区别，只要填得均匀就可以了。