还是老老实实HF吧。HF也没那么可怕，做了六年多的硅，那次不是HF上的

难度不小，更换一个仪器测试这几个元素

就这设备，有什么单位一下有这么多！！

有机分析，气相色谱分析混合物用气相色谱分析以下混合物：乙醇，甲醇，乙酸，乙酸乙酯，甲醛请问柱温多少为宜，还是程序升温较好，温度范围.还有这几种物质出峰先后顺序（解释一下为什么）！

这个换是用AAS AFS方便快捷，ICP有时候对于Hg太吃力，容易误判。

我们是10-15%

具体到多低？你用的哪条谱线？

具体测试过程发上来，以前对于这个能力验证我们一般采用EPA 3052去消解。

开机烧一下，走出来就没啥问题了。

耐氢氟酸的雾化器使用到什么程度需要更换?表面的涂层已经没有了。

放气动阀的地方

主要看你的需要了，岛津的性价比高，安捷伦的档次高，当然肯定7890性能上有点优势，但这个优势可能是你用不着的。

近期想做常量混合气配比的分析，TCD检测器。组分有氢气、氮气、氦气、二氧化碳、一氧化碳。请问有没有什么柱子可以一次分开各个组分的呢？

这跟你选择的波长有很大的关系，你可以稀释成0.5ppm或者0.1ppm，观察发光强度，如果发光强度很高、峰面积很大就说明这个波长检出限很低，易饱和，不适合分析这么高浓度的元素，你最好换个波长试试，也有很小的可能是你标液配错了。

应该分析碳、氢、氮、硫的含量比

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有配UPS 3部

我们是用自动进样器进样，分析的是氮甲基甲酰胺、二乙二醇单丁醚

如果是手动进样要考虑需要更换隔垫

我买有色院的 混标， 20多种，同时混合测，一般的样品。? 全程移液枪， 全程 塑料容量瓶。? 一般数据都很稳定。 0.1 0.5 1 3 5mg/L