气相危害小点，原吸次之，原荧次之，液相危害很大

分段检查，估计不是漏的问题，而是堵的问题。

做N,N-二异丙基乙二胺 直接近样不就可以了？1何必用顶空

我们是原子荧光一个实验室；药品单独有药品室，有些药品的腐蚀性还是蛮强的，铁皮柜都腐蚀的差不多了，原子荧光当然也受不了了。

而且我也总是做的2个9.总是有点偏离，应该是自己配置的溶液浓度不过关引起的。

原理上说，不应该是pA。

你的原子荧光仪器一般配备几种元素灯？是否有从未用过的灯呢？元素灯应该是买仪器的时候统一配备的，可是有几种灯可能一次也没有用过吧说说你们得情况吧为什么会有这种情况呢？你觉得现在没有用的原因是什么？以后还会有用得着的机会吗？是不是买回来之后就注定只是个废物呢谈谈大家对此的看法吧！

2、有时标准中未提到检出限，那在自己算出检出限后，是否还要考虑回收率的问题?检出限，就不需要考虑了

包括很多因素的一般有这几个：基线噪音，进样量、峰面积、还有样品处理标准曲线不确定度等等

我用的是岛津Clarity工作站,READY很快的，温度到了就都准备好了，不知道什么原因，求教啊

没用过，但是肯定不是环境引起的

原子荧光动态测量，影响因素非常多。如果测量的会一般分为仪器的影响和样品处理的影响及操作人员的影响

如果装好色谱柱需要分析就要开，否则用一个检测器可以操作的样品，何必打开二个检测器？

区别在池体积。

哈哈，我也不知道啊? 你有很兴趣啊

长期不用的话，开机后要平衡的时间可能会很长，平时 打开 烧一下 可以缩短平衡时间潮湿的环境 时间久了的话 对电路板 也没好处

是挺麻烦的事情，一般定期拆下来清洗的必要是应该的了，不知道工程师有没有高招

最好说说具体情况，您使用什么定量方式？

我们用5A分子筛，最好叫厂家处理。

能不能相信也要看自己怎么做的呢，红外客户的事到现在还没解决呢