如果装好色谱柱需要分析就要开，否则用一个检测器可以操作的样品，何必打开二个检测器？

区别在池体积。

哈哈，我也不知道啊? 你有很兴趣啊

长期不用的话，开机后要平衡的时间可能会很长，平时 打开 烧一下 可以缩短平衡时间潮湿的环境 时间久了的话 对电路板 也没好处

是挺麻烦的事情，一般定期拆下来清洗的必要是应该的了，不知道工程师有没有高招

最好说说具体情况，您使用什么定量方式？

我们用5A分子筛，最好叫厂家处理。

能不能相信也要看自己怎么做的呢，红外客户的事到现在还没解决呢

你们有些什么要求呢？

换一根60米长的DB624

有氢气还是比较危险的

自检吗？数据拿出来看看

所有样品都不出峰？是FID检测器吧，那么火焰是否点燃？气路是否有漏气现象？原来用这根色谱柱是否正常？

第一可以换酸试试，第二把泵卡头紧紧。

应该是浓度高了，信号值溢出了

你可以这样确定是不是分流流路堵了.把分流模式该为不分流或直接进样模式.如果OK ,说明是分流流路堵了.否则就要考虑其他问题了.

你这2个检测器完全可以做农残了。前处理不一定要买小柱才能实现，可自制。

重复，锁贴

19种有机磷标液配制0.1ug/mL或0.2ug/mL都能出峰，柱温80度，逐渐升温至250度，升温速率15-20度，检测器300度，瞬间分流，分流比20：1，你试试。

应该没影响，如果是外标法，标准溶液也是这样操作的嘛