分析所有金属制品中的铜都是很稳定，所以检测仪器性能都用铜作标准。

还有可能是你的定空中针温低，第二针可能是因为针那头残留上次的样品，也有可能使RSD值大于10%，个人建议提高针温，每次进样时走一针空白，清洗顶空针

基本是坏了，铅灯特别容易坏，这东西也不是特别贵，当耗材用吧

确实有点太宽泛。

检索标准方法为好。

蒸干的话，部分元素可能挥发损失，部分元素可能生成难溶化合物(视消解用酸种类及样品基体而定)，是补救还是重做得看待测元素，补救的话需要重复加酸-赶酸的步骤，也许需要考虑酸空白的问题(Na/K/Ca/Mg等分析)。我们实验室的操作是赶至一滴以后取下坩埚冷却，而后补加少量酸及水，加热提取。因为土壤、地质样品消解使用磷酸、硫酸的情况较少，并未刻意追求酸度的统一。

传两篇文献，看里面用的色谱柱，希望有用

我觉得有这个必要！

用VF1701(30*.025*0.25)时，两者相差很近，但能分开，看来不同厂家相同型号的色谱柱，也稍有差异。

开机后运行方法，各条件达到后，再运行程序升温程序。

打火机烧真玻璃棉 有什么现象

稳定性越高检出限越低，灵敏度越高检出限越低。原吸测定，铜可算是最稳定的元素之一

进样垫是否漏气？

一、进样时可以用进样延迟。二、进样后先选择样品溶剂洗针、再用极性相差较大的溶剂清洗。三、进样前也要洗针，顺序和进样后相反四、洗针次数多点。4次或6次。

外标法最靠谱的还是做出5个点以上的曲线来

会不会是上次残留。

空白高跟消解方法没什么关系，无非就是所用的酸、容器及水本底高或被污染了，分别排查下即可找到原因

韭菜做过，气相前几分钟全部出峰，都不知是什么。

这个种问题，还没有遇到过，我也看看

我们做一般是采用煮沸的方法，然后用脱脂棉过滤。0。3%——0。5%的浓度。